Популярні тематики

Ципролет

Склад

Склад

діючі речовини: 1 мл розчину містить ципрофлоксацину гідрохлориду у перерахунку на ципрофлоксацин 3 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, динатрію едетат, бензалконію хлориду розчин 50 %, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Лікарська форма

Краплі очні.
Основні фізико-хімічні властивості

Основні фізико-хімічні властивості

Прозорий безбарвний або світло-жовтий розчин;

Виробник

Виробник

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія.

Місцезнаходження виробника

Місцезнаходження виробника

At M/S Ahlcon Parenterals (I) Ltd, SP-918, Phase III, Industrial Area, Bhiwadi, India.

Фармакотерапевтична група

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протимікробні препарати. Код АТС S01A X13.

властивості

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Антимікробний препарат групи фторхінолонів. Механізм дії Ципролету пов’язаний із впливом на ДНК-гіразу (топоізомеразу) бактерій, яка відіграє важливу роль у репродукції бактеріальної ДНК. Ципролет чинить швидку бактерицидну дію на мікроорганізми, які знаходяться як у стадії спокою, так і розмноження.

Спектр дії ципролету включає такі види грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів: E.coli, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Hafnia spp., Edwardsiella spp., Proteus (індолпозитивні та індолнегативні), Providencia spp., Morganella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Legionella spp., Neisseria spp., Moraxella spp., Branhamella spp., Acinetobacter spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Listersa spp., Corynebacterium spp., Chlamydia spp..

Ципролет ефективний відносно бактерій, які продукують бета-лактамази. Чутливість до Ципролетуколивається у Gardnerella spp., Flavobacterium spp., Alciligenes spp., Steptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Steptococcus pneumoniae, Steptococcus viridans, Mycoplasma homins, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Найчастіше резистентні: Steptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocadia asteroides. Анаероби, за деяким винятком, помірно чутливі (Peptococcus, Peptosreptococcus) або стійкі (Bacteroides).

Ципролет не діє на Treponema pallidum і гриби.

Резистентність до Ципролету виробляється повільно і поступово, плазмідна резистентність відсутня.

Фармакокінетика. При проведенні досліджень системного всмоктування розчин ципрофлоксацину вводили в очі кожні 2 год на добу протягом двох діб, наступні п’ять діб – кожні 4 год на добу. Максимальна концентрація ципрофлоксацину у плазмі крові становила менш ніж 5 нг/мл, а середня концентрація здебільшого – менш ніж 2,5 нг/мл, що вказує на незначну системну абсорбцію ципрофлоксацину.

Показання

Показання

Лікування інфекційних захворювань ока, його придатків, спричинених чутливими до препарату бактеріями (гострі та підгострі кон’юнктивіти, блефарокон’юнктивіти, блефарити, бактеріальні виразки рогівки з/без гіпопіону, бактеріальні кератити і кератокон’юнктивіти, хронічні дакріоцистити і мейбоміїти).

Передопераційна профілактика в офтальмохірургії. Лікування післяопераційних інфекційних ускладнень.

Інфекційні ураження очей у перші години після травм та потрапляння сторонніх тіл.

Протипоказання

Протипоказання

Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.

Дитячий вік до 12 років.

Особливості застосування

Особливості застосування

Очні краплі Ципролет можна застосовувати тільки місцево.

Не можна вводити препарат субкон’юнктивально або беспосередньо у передню камеру ока. Якщо після застосування крапель тривалий час продовжується або посилюється подразнення, слід припинити застосування препарату. Після того, як флакон з краплями буде розкрито, необхідно використати розчин протягом 1 місяця після відкриття. При появі подразнення або гіперчутливості препарат відміняють та призначають відповідну терапію.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування у період вагітності або годування груддю

Під час лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами та/або іншими механізмами які потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Протягом періоду лікування не рекомендується застосовувати контактні лінзи.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Безпека застосування препарату у вагітних жінок та матерів-годувальниць не встановлена.
Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування та дози

При легкій та помірно тяжкій інфекції препарат призначають дорослим та дітям старше 12 років по 1-2 краплі в уражене око кожні 4 години.

При тяжкій інфекції призначають по 1-2 краплі в око кожну годину.

Після того, як стан поліпшиться, частоту інстиляцій можна зменшити до 1-2 крапель кожні 4 години до зникнення ознак захворювання.

Тривалість курсу лікування - 5-14 днів, залежно від тяжкості інфекції.

Передозування

Передозування

Дані стосовно передозування препарату Ципролет очні краплі відсутні.

Побічні ефекти

Побічні ефекти

Алергічні реакції, свербіж, печіння, легка хворобливість та гіперемія кон’юнктиви, нудота, рідко – набряк повік, світлобоязнь, сльозотеча, відчуття стороннього тіла в очах, неприємний смак у роті одразу після закапування, зниження гостроти зору, кератит, кератопатія, з’явлення плям або інфільтрація рогівки.Протипоказання.

Лікарська взаємодія

Лікарська взаємодія

Досі немає даних про взаємодію очних крапель Ципролет з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності

Термін придатності

2 роки. Після розкриття флакону зберігати не більше 4 тижнів при температурі 2-25 ºС.
зберігання

Умови зберігання

Препарат зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі 2-25 ºС. Не заморожувати.
Упаковка

Упаковка

По 5 мл розчину Змг/мл у пластикових флаконах №1.
Категорія відпуску

Категорія відпуску

За рецептом.
Додатково

Додатково

Загальна характеристика

Міжнародна та хімічна назви: ciprofloxacin, 3-хінолонкарбоксилової кислоти, 1-циклопропіл-6-фтор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1-піперазиніл)-гідрохлорид, моногідрат;