Інформація про використання рецептурних препаратів

Транквілар IC інструкція по застосуванню

Транквілар IC фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Транквілар IC таблетки по 0,3 г №20 (10х2)
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/8851/01/01 від 02.08.2013. Наказ № 684 від 02.08.2013
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 12.11.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: мебікар;1 таблетка містить мебікару 300 мг (0,3 г); допоміжні речовини: метилцелюлоза, кальцію стеарат.

Виробник:

Інтерхім, ТДВ, м. Одеса, Україна

Місцезнаходження виробника:

Україна, 65025, м. Одеса, 21-й км. Старокиївської дороги, 40-А.

Фармакотерапевтична група:

Анксіолітики.

Показання до застосування:

Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця). У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.

Протипоказання:

Індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

З обережністю слід застосовувати при порушеннях функції печінки і нирок, хворим на артеріальну гіпотензію. Звикання, залежність та синдром відміни при застосуванні препарату не встановлені.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Препарат добре проникає у всі тканини та рідини організму. Транквілар® ІС не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю через відсутність достатніх клінічних даних щодо застосування препарату цим пацієнтам.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами, оскільки іноді застосування препарату може призвести до зниження артеріального тиску.

Діти:

Препарат не призначений для застосування дітям.

Спосіб застосування та дози:

Препарат застосовують внутрішньо незалежно від прийому їжі. Дозування залежить від індивідуальних особливостей пацієнта та терапевтичної мети призначення і може коливатись. Звичайна доза становить 300-600 мг 2-3 рази на добу; при необхідності дозу можна збільшити. Максимальна разова доза – 3 г, максимальна добова доза – 10 г. Тривалість курсу лікування – від декількох днів до 2-3 місяців.Для лікування нікотинової залежності препарат застосовують по 600-900 мг 3 рази на добу щоденно протягом 5-6 тижнів.Якщо один чи кілька разів своєчасно не було прийнято чергову дозу, слід продовжити курс лікування відповідно до раніше призначеної схеми.

Передозування:

Препарат малотоксичний. При значному передозуванні можливе посилення побічних ефектів (у т. ч. алергічні реакції, диспептичні розлади, слабкість, тимчасове зниження артеріального тиску та температури тіла).Лікування: необхідно провести промивання шлунка та застосувати загальноприйняті методи дезінтоксикації.

Побічні дії:

Зазвичай препарат переноситься добре. З боку серцево-судинної системи: рідко - зниження артеріального тиску.З боку шлунково-кишкового тракту: рідко - диспептичні розлади (у т. ч. нудота, блювання, діарея). У такому випадку слід знизити дозу препарату.З боку дихальної системи: рідко - бронхоспазм. З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко - алергічні реакції (у т. ч. шкірні висипання, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк). У разі алергічної реакції прийом препарату припинити.Загальні порушення: рідко - зниження температури тіла, слабкість, запаморочення. При зниженні артеріального тиску та/або температури тіла (температура тіла може знижуватися на 1-1,5 оС) прийом препарату припиняти не потрібно. Артеріальний тиск та температура тіла нормалізуються самостійно.

Лікарська взаємодія:

Препарат можна комбінувати з нейролептиками, транквілізаторами (бензодіазепінами), снодійними, антидепресантами та психостимуляторами.

Термін придатності:

4 роки.

Форма випуску / упаковка:

Таблетки по 0,3 г № 20 (10×2) у блістерах у пачці.

Категорія відпуску:

За рецептом.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Транквілар IC
Виробник:Інтерхім, ТДВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20 (10×2) у блістерах у пачці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/8851/01/01 від 02.08.2013. Наказ № 684 від 02.08.2013
Міжнародне непатентоване найменування:Mebicar
Умови відпуску:За рецептом.
Склад:

діюча речовина: мебікар;1 таблетка містить мебікару 300 мг (0,3 г); допоміжні речовини: метилцелюлоза, кальцію стеарат.

Фармакотерапевтична група:Анксіолітики.
Реклама
До 2040 року хворих на рак простати вдвічі збільшиться
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Ерозивний гастрит
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Неатрофічний гастрит
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Дієтологи назвали продукти, які слід виключити з раціону для покращення роботи кишківника
Згідно зі статистикою, запорами страждають близько...
Папіломи можуть кровоточити та стати причиною розвитку онкологічних захворювань
Папілома — це захворювання, викликане папіломавіру...
Реклама