Популярні тематики

Тержинан

Склад

Склад

діючі речовини: 1 таблетка містить тернідазолу 200 мг; неоміцину сульфату 100 мг (65 000 МО); ністатину 100 000 МО; преднізолону натрію метасульфобензоату 4,7 мг, що відповідає 3,0 мг преднізолону.

допоміжні речовини: крохмаль пшеничний, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, лактози моногідрат.

Лікарська форма

Лікарська форма

Таблетки вагінальні.
Основні фізико-хімічні властивості

Основні фізико-хімічні властивості

Продовгуваті таблетки кремового кольору, з літерою Т.

Виробник

Виробник

Софартекс/ Sophartex.

Місцезнаходження виробника

Місцезнаходження виробника

Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція/ Laboratories Bouchara Recordati, France.

Фармакотерапевтична група

Фармакотерапевтична група

Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Похідні імідазолу та кортикостероїди. Код ATC G01B F.

властивості

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Фармакологічні властивості зумовлені властивостями компонентів препарату. Тержинан з його полівалентною формулою підходить для повного місцевого лікування вагініту різного походження: інфекційного, паразитарного чи змішаного. Він поєднує у складі:

- тернідазол чинить трихомонацидну дію, також активний відносно анаеробних бактерій, у тому числі гарднерел;

- неоміцину сульфат – антибіотик широкого спектра дії, активний проти вагінальних піогенних організмів.

Чутливими до неоміцину сульфату є наступні мікроорганізми:

Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus Meti-S, Acinetobacter baumannii, Brahamella catarrhalis, Campylobacter, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia.

- ністатин – протигрибковий антибіотик з групи полієнів, активний відносно грибів роду Candida;

- преднізолон – глюкокортикоїд, має виразну протизапальну дію.

Склад ексципієнтів дозволяє забезпечити цілісність слизової оболонки вагіни та постійне рН. Фармакокінетика.

Не вивчалася.

Показання

Показання

Лікування вагінітів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі:

- бактеріальні вагініти, спричинені банальною піогенною мікрофлорою;

- неспецифічні вагініти, що супроводжуються десквамативними виділеннями;

- трихомоніаз піхви;

- вагініти, спричинені грибами роду Candida;

- вагініти, спричинені змішаною інфекцією (трихомонадами, анаеробною інфекцією та дріжджоподібними грибами).

Протипоказання

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Цей лікарський засіб не рекомендується застосовувати в поєднанні з певними дозами ацетилсаліцилової кислоти (див. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій).

Міри безпеки

Міри безпеки

Тривалість лікування повинна бути обмежена, щоб зменшити ризик появи резистентних мікроорганізмів або суперінфекції спричинених цими мікроорганізмами.

Особливості застосування

Особливості застосування

Потрібне одночасне лікування статевого партнера для запобігання загрози повторного зараження.

Незважаючи на місцеве застосування можлива незначна абсорбція різних компонентів (див. «Побічні реакції»).

Підвищена чутливість при місцевому застосуванні може свідчити про небажаність застосування цих антибіотиків або споріднених антибіотиків.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування можливе за призначенням під контролем лікаря відповідно до показань до застосування препарату.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Ніяких спеціальних попереджень.
Діти

Діти

Препарат не застосовують дітям.

Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування та дози

Дози та тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Призначається для використання (застосування) у дорослих. Вагінально.

Одна вагінальна таблетка 1–2 рази на добу. Середня тривалість лікування – 10 днів поспіль. У випадку підтвердженого мікозу – 20 діб.

Пацієнтам рекомендується після ретельного миття рук змочити таблетки у воді 2 – 3 секунди перед введенням їх на максимально комфортну глибину в піхву (це зробити найпростіше, коли пацієнт лежить на спині з зігнутими ногами), а потім потрібно полежати приблизно 15 хв після введення препарату.

Практична порада:

Лікування повинно супроводжуватись дотриманням особистої гігієни (носіть бавовняну білизну, уникайте спринцювання та користуйтесь прокладками замість тампонів під час лікування) і, наскільки можливо, уникайте несприятливих факторів.

Не слід переривати курс лікування під час менструації.

Передозування

Передозування

Дані відсутні.

Побічні ефекти

Побічні ефекти

З боку імунної системи: гіперчутливість.

З боку шкіри та підшкірних тканин: алергічний дерматит, висип, свербіж, кропив’янка.

З боку репродуктивної системи і молочних залоз: реакції у місці застосування у вигляді поколювання або подразнення, ерозії, набряк піхви, відчуття печіння у піхві, вульвовагінальна еритема, вульвовагінальний біль, вульвовагінальний свербіж.

Лікарська взаємодія

Лікарська взаємодія

Взаємодія, пов'язана з преднізолоном:

Небажані комбінації:

- з ацетилсаліциловою кислотою: підвищений ризик кровотечі при одночасному застосуванні з протизапальною дозою ацетилсаліцилової кислоти (≥ 1 г на прийом або ≥ 3 г на добу).

Комбінації, які потребують обережного застосування:

- з антиконвульсантами, індукторами синтезу ферментів: зниження у плазмі концентрації та дієвості кортикостероїдів шляхом посилення їх метаболізму у печінці. Наслідки цього особливо тяжкі (чи важливі) для пацієнтів з хворобою Аддісона, які лікуються гідрокортизоном, та у випадку трансплантації органа. Необхідний моніторинг клінічних та лабораторних досліджень, а також корекція дози кортикостероїдів під час терапії та після припинення лікування індукторами синтезу ферментів;

- з ізоніазидом: зниження у плазмі концентрації ізоніазиду шляхом посилення його метаболізму в печінці і зниження метаболізму в печінці глюкокортикостероїдів;

- з рифампіцином: зниження у плазмі концентрації та дієвості кортикостероїдів шляхом посилення їх метаболізму у печінці після взаємодії з рифампіцином. Наслідки цього особливо важкі (чи важливі) для пацієнтів з хворобою Аддісона, які лікуються гідрокортизоном, та у випадку трансплантації органа. Необхідний моніторинг клінічних та лабораторних досліджень, а також корекція дози кортикостероїдів під час терапії та після припинення лікування з рифампіцином;

- з іншими гіпокаліємічними препаратами: підвищений ризик гіпокаліємії. Слід проводити моніторинг калію сироватки крові та коригувати його у разі необхідності;

- з препаратами наперстянки: гіпокаліємія загострює токсичні ефекти препаратів наперстянки. Перед лікуванням препаратом оцінити наявність гіпокаліємії та провести визначення калію сироватки крові та електрокардіографію;

- з лікарськими засобами, що викликають поліморфну шлуночкову тахікардію типу «пірует»: підвищений ризик вертикулярної аритмії, включаючи поліморфну шлуночкову тахікардію типу «пірует». Перед лікуванням препаратом оцінити наявність гіпокаліємії та провести визначення калію сироватки крові та електрокардіографію.

Комбінації, що потребують уваги:

- з циклоспорином: посилення ефектів преднізолону включаючи кушингоподібні стани, зниження толерантності до вуглеводів (зниження кліренсу преднізолону);

- з ацетилсаліциловою кислотою: підвищений ризик кровотеч з антипіретичною чи знеболюючою дозами ≥ 500 мг на прийом чи < 3 г на добу;

- з нестероїдними протизапальними засобами: підвищений ризик виникнення виразкової хвороби та кровотечі шлунково-кишкового такту;

- з фторхінолонами: можливий підвищений ризик тендинітів або навіть розриву сухожилля (рідко), зокрема у пацієнтів, які тривало лікувалися кортикостероїдами.

Термін придатності

Термін придатності

3 роки.
зберігання

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Упаковка

Упаковка

По 6 або по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу у картонній коробці з маркуванням українською мовою. 
Категорія відпуску

Категорія відпуску

За рецептом.
Додатково

Додатково

Власник реєстраційного посвідчення

Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція/ Laboratories Bouchara Recordati, France.