Сікапротект краплі інструкція по застосуванню

Сікапротект краплі фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Сікапротект краплі оч. по 10 мл у флак.-крап.
Виробник:
Реєстрація:
UA/5371/01/01 від 22.11.2016
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 09.09.2023
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: декспантенол, полівініловий спирт;

1 мл розчину містить 30 мг декспантенолу та 14 мг полівінілового спирту;

допоміжні речовини: бензалконію хлорид, калію гідрофосфат, калію дигідрофосфат, вода для ін’єкцій.

Виробник:

УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Місцезнаходження виробника:

Індустрієштрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, НімеччинÐ /

Industriestrasse 35, D-66129 Saarbrucken, Germany.

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Декспантенол.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Очні краплі Сікапротект є комбінацією біологічного прекурсору пантотенової кислоти (вітаміну В5) та неіонної поверхнево-активної речовини, яка діє як штучні сльози при лікуванні синдрому «сухого ока».

Пантотенова кислота є компонентом коензиму А, який у вигляді ацетил-коензиму А є незамінним у процесах метаболізму жирів, цукрів та різних амінокислот. В усіх органах, у яких відбувається інтенсивний метаболізм, спостерігаються відносно високі концентрації коензиму А; його максимальні концентрації були знайдені у шкірі. Оскільки при ушкодженнях епітелію та глибоких тканин спостерігається місцева нестача коензиму А, місцеве застосування декспантенолу є особливо ефективним. Завдяки своїм протизапальним та протисвербіжним властивостям, а також здатності прискорювати грануляцію та реепітелізацію, декспантенол сприяє загоєнню запалення очей небактеріального генезу.

Полівініловий спирт має адгезивні властивості по відношенню до рогівки і збільшує в’язкість очних крапель Сікапротект, внаслідок чого подовжується час утримування препарату на рогівці.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Показання до застосування:

  • Симптоматичне лікування сухості рогівки та кон’юнктиви, спричиненої зниженням слізної секреції, що може бути пов’язано з місцевими чи системними захворюваннями або механічною нездатністю заплющити повіки;
  • зволоження ока при носінні жорстких контактних лінз.

Протипоказання:

Гіперчутливість до діючих речовин або до будь-яких інших компонентів препарату.

Особливості застосування:

Бензалконію хлорид, який входить до складу препарату як консервант, може спричиняти подразнення очей і знебарвлення м’яких контактних лінз. Тому користуватись м’якими контактними лінзами під час лікування не дозволяється.

Жорсткі контактні лінзи слід знімати перед закапуванням очних крапель і повторно вставляти їх не раніше ніж через 15 хвилин після застосування препарату.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Контрольованих досліджень застосування препарату у період вагітності або годування груддю не проводили. У дослідженнях на тваринах не було виявлено безпосереднього або опосередкованого шкідливого впливу препарату на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи та післяродовий розвиток.

У період вагітності або годування груддю препарат слід застосовувати з обережністю після ретельної оцінки лікарем співвідношення переваг та ризиків такого застосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Одразу після застосування Сікапротект може короткотерміново незначно впливати на гостроту зору і, таким чином, на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти:

Досвід застосування препарату для лікування дітей відсутній.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим препарат закапують у кон’юнктивальний мішок по 1 краплі в кожне око до 6 разів на добу. У тяжких випадках Сікапротект можна закапувати щогодини.

Тривалість курсу лікування залежить від клінічної картини і встановлюється лікарем індивідуально. Зазвичай препарати штучних сліз застосовують упродовж життя, крім тих випадків, коли відповідні симптоми є тимчасовими і пов’язані з основним захворюванням або із реакцією на медикаментозне лікування.

При закапуванні очних крапель слід уникати будь-якого контакту наконечника крапельниці з оком або шкірою.

Передозування:

Про випадки передозування препарату інформації немає.

Побічні дії:

Можуть спостерігатись реакції гіперчутливості, включаючи підвищену сльозотечу, відчуття печіння, біль та подразнення очей.

У деяких пацієнтів зі значними пошкодженнями рогівки дуже рідко повідомлялося про випадки кальцифікації рогівки, пов’язаної із застосуванням очних крапель, що містять фосфати.

Лікарська взаємодія:

Спеціальних досліджень лікарських взаємодій препарату не проводилось.

При одночасному застосуванні препарату Сікапротект з іншими місцевими офтальмологічними препаратами слід витримувати 15-хвилинний інтервал між нанесеннями.

Термін придатності:

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Застосовувати не більше 6 тижнів після першого відкриття флакона.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 оС у захищеному від світла місці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 10 мл розчину крапель очних у флаконах-крапельницях, закритих ковпачками з контролем першого розкривання. По 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.

Категорія відпуску:

За рецептом.

Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Сікапротект краплі
Виробник:УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Форма випуску:

По 10 мл розчину крапель очних у флаконах-крапельницях, закритих ковпачками з контролем першого розкривання. По 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.

Реєстраційне посвідчення:UA/5371/01/01 від 22.11.2016
Міжнародне непатентоване найменування:Dexpanthenol
Умови відпуску:

За рецептом.

Склад:

діючі речовини: декспантенол, полівініловий спирт;

1 мл розчину містить 30 мг декспантенолу та 14 мг полівінілового спирту;

допоміжні речовини: бензалконію хлорид, калію гідрофосфат, калію дигідрофосфат, вода для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група:Засоби, що застосовуються в офтальмології. Декспантенол.
Код АТС:S01XA12 - Декспантенол
Заявник:УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ
Адреса заявника:Індустрієштрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, Німеччина
Реклама
До 2040 року хворих на рак простати вдвічі збільшиться
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Ерозивний гастрит
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Неатрофічний гастрит
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Помідори зміцнюють імунітет та знижують ризик розвитку небезпечних захворювань
Помідори не лише смачні, а й корисні. Вони багаті ...
Солодка їжа підвищує сприйнятливість до запальних захворювань
Вважається, що зловживання цукром викликає появу з...
Реклама