Популярні препарати Лоратадин Омез Німесил

Ранітидин інструкція (RANITIDINE) - Адаптована інструкція

Склад

Склад

Активні субстанції: в одну таблетку входить 150 міліграмів ранітидину у формі ранітидину гідрохлориду.

Решта компонентів: повідон, мікрокристалічна целюлоза, моногідрат лактози, крохмаль картопляний, тальк, стеарат магнію, опадрай.

Лікарська форма

Лікарська форма

Випускають у формі таблеток.
Виробник

Виробник

Безпосереднє виробництво: ПрАТ “Фармацевтична фірма “Дарниця”, Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.

Фармакотерапевтична група

Фармакотерапевтична група

Речовини, що застосовують для лікування рефлюксної хвороби та пептичної виразки.

властивості

Фармакологічні властивості

Ранітидин використовують як засіб для лікування виразок. Механізм його дії проявляється у тому, що він знижує кількість соляної кислоти у складі шлункового соку, при цьому абсолютно не виявляє впливу на секрецію слизу.

Дія тривала.

Показання

Показання

Виразка шлунку або дванадцятипалої кишки, порушення нормальної діяльності шлунка, гастрит у гострій формі, рефлюксна хвороба.

Протипоказання

Протипоказання

Надчутливість організму до одного зі складників препарату.

Заборонено приймати при злоякісних захворюваннях у шлунку, цирозі печінки та недостатність у роботі нирок.

Міри безпеки

Міри безпеки

Необхідно знати, що при розвитку алергії після прийому препаратів цієї групи є висока вірогідність того, що на Ранітидин буде така ж реакція.

Обережно призначають при імунодефіцитних станах.

Може приховувати симптоми раку шлунка.

Не призначають людям із недостатністю у роботі нирок.

Застосування Ранітидину закінчують поступово зменшуючи його дозу.

У склад засобу входить лактоза, що може бути небезпечним для людей із несприйнятливістю лактози.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування у період вагітності або годування груддю

У ці фізіологічні періоди застосування Ранітидину заборонено.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Через можливість виникнення побічних дій краще утримуватись від діяльності, що потребує підвищеної пильності.
Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування та дози

Таблетки призначають дорослим та дітям від 12-ти років, внутрішньо, запиваючи водою.

Курс лікування препаратом та дозу визначає спеціаліст.

Доза на добу може становити від 150 до 300 міліграмів на один чи два прийоми на добу в залежності від захворювання.

Передозування

Передозування

При передозуванні можливе виникнення побічних дій.

Лікування проводять симптоматичне та підтримуюче.

Побічні ефекти

Побічні ефекти

Зниження кількості лейкоцитів, тромбоцитів, пониження гемоглобіну.

Можливі імунні відповіді які проявляються кропив’янкою, анафілактичним шоком та ін.

Сонливість, знервованість, сплутаність свідомості, головний біль, порушення у роботі ССС, нудота, блювання, діарея, шкірні прояви, порушення у роботі нирок та печінки.

Лікарська взаємодія

Лікарська взаємодія

Цей засіб може впливати на всмоктування інших лікарських речовин.

Антацидні засоби впливають на дію Ранітидину, тому їх приймають через деякий час один від одного.

Не рекомендується застосовувати сумісно із кумариновими антикоагулянтами.

Вживання тютюнових виробів впливає на дію Ранітидину, знижуючи її.

Термін придатності

Термін придатності

До застосовування придатний два роки від дати виготовлення.
зберігання

Умови зберігання

У недоступності для дітей, при температурному режимі не більше 25 градусів Цельсія.
Упаковка

Упаковка

Запаковують таблетки у блістери по 10 штук, по одному чи два блістери в упаковці із картону.
Категорія відпуску

Категорія відпуску

Для отримання препарату необхідно мати рецепт.