Популярні препарати Лоратадин Омез Німесил

Меморин

Склад

Склад

діюча речовина: сухий екстракт гінкго білоба листя;

1 мл крапель оральних містить сухого екстракту Гінкго білоба листя (Ginkgonis folіа) (1:50) (екстрагент – етанол 80 %), стандартизованого до 24 % гінкгофлавоноїдів та 6 % терпенолактонів, 40 мг;

допоміжна речовина: етанол 70 %.

Лікарська форма

Лікарська форма

Краплі оральні.
Основні фізико-хімічні властивості

Основні фізико-хімічні властивості

Прозора рідина темного червонувато-коричневого кольору зі специфічним запахом, гірка на смак.

Виробник

Виробник

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика.

Місцезнаходження виробника

Місцезнаходження виробника

Україна, 10014, Житомирська обл., місто Житомир, Корольовський район, вул. Лермонтовська, будинок 5.

Фармакотерапевтична група

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при деменції. Код АТС N06D X02.

властивості

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Меморин – препарат рослинного походження, який нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні властивості крові і мікроциркуляцію. Покращує мозковий кровообіг і забезпечення мозку киснем і глюкозою, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Виявляє дозозалежний регулюючий вплив на судинну систему, стимулює вироблення ендотелійзалежного послаблювального фактора (оксид азоту – NO), розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тим самим регулює кровонаповнення судин. Зменшує проникність судинної стінки (протинабряковий ефект – як на рівні головного мозку, так і на периферії). Чинить антитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів, впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин і тромбоцитоактивуючого фактора). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисному окисненню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність сполучатися з рецепторами. Чинить антигіпоксичну дію, покращує обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню і глюкози, нормалізації медіаторних процесів у центральній нервовій системі.

Фармакокінетика.

При внутрішньому прийомі відбувається швидка та повна абсорбція. Повне виведення препарату з радіоактивною вуглецевою міткою здійснюється за 72 години нирками та легенями. Період напіввиведення препарату становить 4,5 години.

Показання

Показання

Симптоматичне лікування когнітивних розладів у пацієнтів літнього віку, за винятком пацієнтів із підтвердженою деменцією, хворобою Паркінсона, когнітивними розладами ятрогенного походження або такими, що виникли внаслідок ускладнення депресії, судинних порушень, порушень обміну речовин.

Супутнє лікування вертиго (запаморочення) вестибулярного походження разом із вестибулярною реабілітацією.

Симптоматичне лікування дзвону у вухах.

Протипоказання

Протипоказання

Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату. Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Міри безпеки

Міри безпеки

Увага: об’ємний вміст спирту у лікарському засобі становить 70 % (тобто 0,6 г спирту на 1 дозу). Препарат може бути шкідливим для хворих на алкоголізм. Вміст етанолу необхідно брати до уваги при застосуванні вагітним або жінкам, які годують груддю, дітям та пацієнтам груп високого ризику, наприклад пацієнтам із захворюваннями печінки або з епілепсією.

Особливості застосування

Особливості застосування

Рекомендується уважно спостерігати за пацієнтами, які одночасно приймають препарати, що метаболізуються цитохромом Р450 ЗА4. Відомості про зловживання гінкго білоба відсутні. З огляду на фармакологічні характеристики препарату, гінкго білоба не має потенціалу для розвитку зловживання.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування у період вагітності або годування груддю

Цей лікарський засіб слід застосовувати переважно пацієнтам літнього віку, ризик вагітності у яких відсутній.

З огляду на відсутність клінічних даних, застосування цього засобу не рекомендується у період вагітності або годування груддю.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Досліджень впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилося. Проте запаморочення може погіршити здатність керувати автомобілем або іншими механізмами.
Діти

Діти

Не застосовувати дітям.

Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування та дози

Призначають внутрішньо по 20 крапель (1 мл містить 20 крапель) 3 рази на добу під час вживання їжі. Середня тривалість курсу лікування становить 3 місяці.

Передозування

Передозування

Інформації щодо передозування препарату немає.

Побічні ефекти

Побічні ефекти

Зрідка спостерігаються такі реакції:

з боку травної системи: розлади травлення, диспепсія, діарея, абдомінальний біль, нудота, блювання;

з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив’янку, задишку;

з боку шкіри: запалення шкіри, почервоніння, набряк, висип, свербіж, екзема;

- з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, синкопе (у тому числі вазовагальне).

Лікарська взаємодія

Лікарська взаємодія

У зв’язку з вмістом спирту: (0,6 г етанолу на одну дозу) слід врахувати сумісність цього лікарського засобу з:

- лікарськими засобами, що спричиняють антабусний ефект до алкоголю: (підвищена температура тіла, почервоніння, блювання, пришвидшене серцебиття): дисульфірамом, цефамандолом, цефоперазоном, латамоксефом (антибіотики групи цефалоспоринів), хлорамфеніколом (антибіотик групи феніколів), хлорпропамідом, глібенкламідом, гліпізидом, толбутамідом (антидіабетичні гіпоглікемічні сульфаміди), гризеофульвіном (протигрибкові препарати), похідними 5-нітроімідазолу (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), кетоконазолом, прокарбазином (цитостатики);

- депресантами центральної нервової системи.

Відзначається потенціювання або інгібування ізоферментів цитохрому Р450. Рівень концентрації мідазоламу змінювався після супутнього прийому гінкго білоба, що дає змогу припускати наявність взаємодії через CYP3A4. Тому лікарські засоби, які в основному метаболізуються через CYP3A4 і мають терапевтичний індекс, слід застосовувати з обережністю.

Термін придатності

Термін придатності

3 роки.
зберігання

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка

Упаковка

По 40 мл у флаконі в пачці.
Категорія відпуску

Категорія відпуску

Без рецепта.