Комбінекс-П інструкція по застосуванню

Комбінекс-П фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Комбінекс-П сироп по 100 мл у флак.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/9003/01/01 від 08.10.2008. Наказ № 574 від 08.10.2008
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 11.04.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 5 мл сиропу містить парацетамолу 166,67 мг, кофеїну 16,67 мг, декстрометорфану гідроброміду 3,33 мг, хлорфеніраміну малеату 0,67 мг, фенілефрину гідрохлориду 1,67 мг;допоміжні речовини: аромат малиновий (містить пропіленгліколь), аромат фруктовий (містить пропіленгліколь), натрію бензоат (Е 211), кислота бензойна (Е 210), еритрозин (Е 127), сироп (містить цукрозу та воду очищену).

Виробник:

Вайшалі Фармасютікалз, Індія

Фармакотерапевтична група:

Анальгетики та антипіретики.

Показання до застосування:

Усунення симптомів гострих респіраторних та інших інфекційно-запальних захворювань: – гарячки, кашлю, головного болю, міалгії, болю в горлі, загальної слабкості, набряку слизової оболонки носової порожнини, ринореї, сльозовиділення, свербежу слизової оболонки очей та носа.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, тахікардія, артеріальна гіпертензія, некомпенсований цукровий діабет, тяжкі порушення функції нирок і печінки, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, тиреотоксикоз, глаукома, період вагітності та годування груддю, дитячий вік до 12 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Перед застосуванням препарату необхідно переконатися, що основна причина кашлю визначена лікарем.Під час лікування препаратом вживання алкогольних напоїв категорично забороняється (алкоголь може потенціювати седативний ефект препарату).

Застосування в період вагітності або годування груддю:

При вагітності протипоказаний. На період лікування слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

У період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом і виконання роботи, що потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Діти:

Протипоказане застосування дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози:

Застосовують дорослим і дітям старше 12 років. Препарат приймають внутрішньо після їди. Дорослі - по 1 столовій ложці 3 рази на добу. Діти віком від 12 до 14 років - по 1 чайній ложці 3 рази на добу.Діти віком від 14 до 18 років - по 1 десертній ложці 3 рази на добу. Курс лікування становить від 4 до 7 днів. При неефективності застосування препарату протягом курсу лікування необхідно звернутися до лікаря.

Передозування:

Передозування препарату може спричинити шкірні алергічні реакції, порушення функції серцево-судинної системи (тахікардія, артеріальна гіпертензія), печінки, кровотворення, пригнічення центральної нервової системи, ураження нирок; Симптоми гострого передозування: порушення функції шлунково-кишкового тракту - діарея, зниження апетиту, нудота і блювання, дискомфорт у черевній порожнині та/або біль у животі. Посилене потовиділення.Лікування: промивання шлунка, введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону – метіоніну через 8–9 годин після передозування і N-ацетилцистеїну – через 12 годин. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації препарату в крові, а також від часу, що минув після його прийому.

Побічні дії:

Препарат зазвичай добре переноситься, однак в окремих випадках можуть спостерігатисяалергічні реакції: шкірний свербіж, висипи на шкірі (еритематозні, кропив’янка), ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, анафілактичний шок;розлади з боку травної системи: нудота, блювання, гепатобіліарні розлади (підвищення активності "печінкових" ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці);розлади з боку нервової системи: запаморочення, сонливість;розлади з боку системи кровотворення: анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка), розвиток набрякового синдрому, можливість метгемоглобіноутворення, підвищення артеріального тиску, відчуття серцебиття;розлади з боку сечовидільної системи (при прийомі великих доз): ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит.

Лікарська взаємодія:

Не рекомендується застосування препарату з амантадином, амелоридом, антацидами, аспірином, атенололом, каптоприлом, хлорамфеніколом, циметидином, кодеїном, іншими нестероїдними протизапальними засобами, симпатоміметиками, β-адреноблокаторами, антикоагулянтами, імунодепресантами та антигіпертензивними засобами. Алкоголь може потенціювати седативний ефект препарату.

Термін придатності:

3 роки.Не застосовувати після дати, зазначеної на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Форма випуску / упаковка:

Сироп у пластикових флаконах по 50 мл і скляних флаконах по 100 мл.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Особливі застереженняПрепарат слід з обережністю застосовувати при захворюваннях нирок, печінки та крові, зловживанні алкоголем, за наявності цукрового діабету, тиреотоксикозу, тахіаритмії в анамнезі, депресивних розладів, ризику судомних нападів.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Комбінекс-П
Виробник:Вайшалі Фармасютікалз, Індія
Форма випуску: Сироп у пластикових флаконах по 50 мл і скляних флаконах по 100 мл.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/9003/01/01 від 08.10.2008. Наказ № 574 від 08.10.2008
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діючі речовини: 5 мл сиропу містить парацетамолу 166,67 мг, кофеїну 16,67 мг, декстрометорфану гідроброміду 3,33 мг, хлорфеніраміну малеату 0,67 мг, фенілефрину гідрохлориду 1,67 мг;допоміжні речовини: аромат малиновий (містить пропіленгліколь), аромат фруктовий (містить пропіленгліколь), натрію бензоат (Е 211), кислота бензойна (Е 210), еритрозин (Е 127), сироп (містить цукрозу та воду очищену).

Фармакотерапевтична група:Анальгетики та антипіретики.
Код АТС:N02BE51 - Парацетамол, комбінації без психолептиків
Реклама
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
У США ліквідували мережі з поширенню наркотиків, які можуть спричинити сексуальну агресію на побаченнях
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Реклама
Атрофічний гастрит
Причини розвитку атрофічного гастритуСтадії розвит...
Бактеріальний синусит
Бактеріальний синусит — симптоми, причини та факто...
Реклама
FDA: диклофенак викликає порушення серця
Диклофенак — це препарат із групи НПЗЗ (нестероїдн...
Господарське мило допоможе усунути запах поту та захистить від інфікування
Господарське мило містить мийні речовини, які допо...
Реклама