Популярні тематики

Канефрон Н

Склад

Склад

Діючі речовини:

1 таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку:

трави золототисячника (Herba Centaurii)  18 мг,

кореня любистка (Radix Levistici) 18 мг,

листя розмарину (Folia Rosmarini)  18 мг;

Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, лактози моногідрат, повідон, магнію стеарат, заліза оксид червоний (E 172), рибофлавін (Е 101), кальцію карбонат, декстрин, глюкози сироп, віск монтановий гліколевий, олія рицинова, сахароза, шелак, тальк, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості

Основні фізико-хімічні властивості

Круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою оранжевого кольору з гладкою поверхнею.

Виробник

Виробник

Біонорика СЕ/Bionorica SE.

Місцезнаходження виробника

Місцезнаходження виробника

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/Kerschenstеіnerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

 

Фармакотерапевтична група

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТХ G04В Х.

властивості

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, проявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичній та знеболювальній дії. Також Канефронâ Н має антибактеріальний і діуретичний ефекти, які зумовлені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.

Показання

Показання

Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів.

Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення.

Протипоказання

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату, або до інших рослин сімейства Зонтичні (Apiaceae), наприклад аніс, фенхель, та до анетолу (тобто компонента ефірних масел, що містять, наприклад, аніс і фенхель).

Пептична виразка у стадії загострення.

Набряки внаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок та/або рекомендація лікаря щодо обмеження споживання рідини.

Особливості застосування

Особливості застосування

У випадку подовження гарячки, спазмів, появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед початком прийому таблеток Канефронâ Н слід проконсультуватися з лікарем.

Препарат не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахаразо-ізомальтазною недостатністю.

Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка містить у середньому 0,02 хлібної одиниці (ХО).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.

Експериментальних негативних результатів безпосередньої або непрямої дії препарату не виявлено. На даний час існує обмежений досвід використання таблеток Канефронâ Н у вагітних жінок. Тому з міркувань безпеки слід уникати застосування препарату впродовж вагітності.

Годування груддю. 

У зв’язку з відсутністю даних стосовно потрапляння препарату Канефронâ Н або його метаболітів у молоко матері, ризик для немовлят не може бути виключений. Тому препарат не слід застосовувати під час годування груддю.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Препарат не впливає на здатність керування автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Діти

Діти

Препарат не слід застосовувати дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування та дози

Якщо лікар не призначив інакше, препарат слід приймати дорослим та дітям від 12 років по 2 таблетки 3 рази на добу (загальна добова доза: 6 таблеток).

Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини (наприклад склянка води).

Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат переноситься добре, його можна призначати на тривалий термін.

Передозування

Передозування

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі. Терапія: симптоматична.

Побічні ефекти

Побічні ефекти

Часто трапляються порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакції у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Лікарська взаємодія

Лікарська взаємодія

Невідома.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Термін придатності

Термін придатності

4 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.місяця.
зберігання

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці. Для цього лікарського препарату не потрібні будь-які спеціальні температурні умови зберігання.
Упаковка

Упаковка

По 20 таблеток у блістері; по 3 блістери № 60 (20хЗ) у картонній коробці.
Категорія відпуску

Категорія відпуску

Без рецепта.
Додатково

Додатково

Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»: телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua