Популярні препарати Лоратадин Омез Німесил

Інспірон

Склад

Склад

діюча речовина: фенспірид;

5 мл сиропу містять фенспіриду гідрохлориду у перерахуванні на суху речовину – 10,00 мг;

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), калію сорбат, аромат мед-липа, кореня солодки екстракт, ванілін, гліцерин, натрію сахарин, цукор, вода очищена.

Лікарська форма

Лікарська форма

Сироп.
Основні фізико-хімічні властивості

Основні фізико-хімічні властивості

Безбарвна або жовтуватого кольору рідина зі специфічним запахом. Допускається легка опалесценція.

Виробник

Виробник

ПАТ Галичфарм.

Місцезнаходження виробника

Місцезнаходження виробника

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

Фармакотерапевтична група

Фармакотерапевтична група

Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях респіраторного тракту. Фенспірид. Код ATХ R03D X03.

властивості

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Інспірон має антибронхоконстрикторні та протизапальні властивості, зумовлені взаємодією кількох пов’язаних механізмів:

- блокування Н1-гістамінових рецепторів та спазмолітична дія на гладку мускулатуру бронхів;

- протизапальна дія, яка призводить до зменшення продукування різних прозапальних факторів (цитокінів, TNFα, похідних арахідонової кислоти, простагландинів, лейкотрієнів, тромбоксану, вільних радикалів), деякі з яких також чинять бронхоконстрикторну дію;

- інгібує α1-адренорецептори, які стимулюють секрецію в’язкого слизу.

Фармакокінетика.

Максимальна концентрація у плазмі крові досягається у середньому через 2,3 ± 2,5 години (межа коливання – від 0,5 до 8 годин) після перорального застосування. Період напіввиведення – 12 годин. Фенспірид виводиться з організму переважно з сечею.

Показання

Показання

ікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.

Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.

Респіраторні прояви кору, грипу.

Симптоматичне лікування кашлюку.

Протипоказання

Протипоказання

Підвищена чутливість (алергія) до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.

Дитячий вік до 2 років.

Особливості застосування

Особливості застосування

Лікування препаратом не заміняє антибіотикотерапії.

До складу препарату входить сахароза, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози та галактози, сахаразо-ізомальтазною недостатністю не рекомендовано призначати цей препарат.

Пацієнтам із цукровим діабетом при застосуванні препарату Інспірон, сироп, необхідно враховувати таку інформацію: 1 чайна ложка препарату (5 мл) містить 3 г сахарози, відповідно, одна столова ложка (15 мл сиропу) містить 9 г сахарози.

Через наявність у складі препарату парабенів (метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат) цей лікарський засіб може викликати алергічні реакції (можливо, відстрочені).

Перед вживанням взбовтувати.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Дані щодо застосування фенспіриду під час вагітності обмежені. Тому застосовувати препарат у період вагітності не рекомендується, проте діагностування вагітності під час лікування фенспіридом не є приводом для переривання вагітності.

У дослідженнях фенспіриду на тваринах спостерігалися випадки виникнення вовчої пащі у щурів та кролів.

Годування груддю. Невідомо, чи проникає фенспірид у грудне молоко. Тому Інспірон не слід застосовувати у період годування груддю.

Фертильність. Доклінічні дослідження впливу фенспіриду на репродуктивну функцію продемонстрували відсутність впливу на фертильність самок та самців щурів.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Дослідження щодо впливу препарату Інспірон на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами не проводились. Оскільки препарат може викликати сонливість, то він має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами, особливо на початку лікування або у разі одночасного вживання алкоголю.
Діти

Діти

Препарат застосовують у педіатричній практиці дітям віком від 2 років.

Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування.

Призначати дітям віком від 2 років та дорослим. Застосування препарату протипоказано дітям віком до 2 років.

Добову дозу слід розподілити на 2-3 прийоми та приймати перед їдою.

Рекомендовану добову дозу слід призначати з урахуванням маси тіла та віку дитини, але вона не повинна перевищувати рекомендовану добову дозу (див. нижченаведену інформацію).

Діти віком від 2 років.

Рекомендована добова доза становить 4 мг/кг маси тіла (2 мл/кг).

Якщо маса тіла менше 10 кг: добова доза становить від 2 до 4 чайних ложок сиропу (10-20 мл), відповідно 20-40 мг фенспіриду гідрохлориду на добу.

Якщо маса тіла понад 10 кг: добова доза становить від 2 до 4 столових ложок сиропу (30-60 мл), відповідно 60-120 мг фенспіриду гідрохлориду на добу.

Застосування дорослим та дітям віком від 12 років.

Добова доза сиропу становить від 3 до 6 столових ложок (45-90 мл), відповідно 90-180 мг фенспіриду гідрохлориду на добу.

Дорослим препарат можна призначати у таблетках.

1 чайна ложка сиропу (5 мл) містить 10 мг фенспіриду гідрохлориду.

1 столова ложка сиропу (15 мл) містить 30 мг фенспіриду гідрохлориду.

Курс лікування.

Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

Передозування

Передозування

При прийомі великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливість або збудження, нудота, блювання, синусова тахікардія.

Лікування. Необхідно промити шлунок, провести моніторинг ЕКГ. Лікування симптоматичне.

Побічні ефекти

Побічні ефекти

Найчастішими побічними реакціями при застосуванні фенспіриду є шлунково-кишкові розлади.

Під час клінічних досліджень та/або застосування фенспіриду у післяреєстраційний період повідомлялося про побічні реакції; наведені нижче з використанням такої класифікації: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (≥ 1/100000, < 1/10000); частота невідома (неможливо оцінити за існуючими даними).

Класифікація за системами органів
Частота
Побічні реакції
Неврологічні розлади
Рідко
Сонливість
Частота невідома*
Запаморочення
Кардіальні порушення
Частота невідома*
Помірна тахікардія, яка зменшується після зниження дози
Пальпітація, вірогідно, пов’язана з тахікардією
Судинні розлади
Частота невідома*
Артеріальна гіпотензія, вірогідно, пов’язана з тахікардією
Шлунково-кишкові розлади
Часто
Розлади травлення
Нудота
Біль у шлунку
Частота невідома*
Діарея
Блювання
Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини
Рідко
Еритема
Висипання
Кропив’янка
Ангіоедема
Фіксована еритема
Частота невідома*
Свербіж
Токсичний епідермальний некроліз
Синдром Стівенса-Джонсона
Загальні розлади
Частота невідома*
Астенія (слабкість)
Втома

* За даними післяреєстраційного спостереження.

Лікарська взаємодія

Лікарська взаємодія

Відповідні дослідження не проводились.

Одночасне застосування фенспіриду та седативних препаратів або вживання алкоголю не рекомендовано. Седативні препарати та алкоголь можуть підвищити седативний ефект препаратів, які мають властивості блокаторів Н1-гістамінових рецепторів (включаючи фенспірид).

Термін придатності

Термін придатності

2 роки.
зберігання

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. Після розкриття зберігати не більше 30 діб.
Упаковка

Упаковка

По 150 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці.
Категорія відпуску

Категорія відпуску

За рецептом.