Популярні тематики

Ентерожерміна

Склад

Склад

діюча речовина: 1 капсула містить суміш спор полірезистентного штаму Bacillus clausii 2х109;

допоміжні речовини: каолін, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат;

капсула: желатин, титану діоксид (Е 171), вода очищена.

Лікарська форма

Лікарська форма

Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості

Основні фізико-хімічні властивості

Тверді білі желатинові капсули, які містять дрібний порошок від білуватого кольору до кольору слонової кістки.

Виробник

Виробник

Санофі С.п.А.

Місцезнаходження виробника

Місцезнаходження виробника

Вьяле Еуропа, 11 - 21040 Оріджьо (VA), Італія.

Фармакотерапевтична група

Фармакотерапевтична група

Антидіарейні мікробні препарати. Код АТХ А07FА.

властивості

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат Ентерожерміна® – суспензія спор Bacillus clausii, які зазвичай присутні в кишечнику та не виявляють патогенної активності.

Завдяки дії Bacillus clausii препарат відновлює кишкову мікрофлору, змінену у результаті лікування лікарськими засобами, які призводять до дисбактеріозу. Крім того, завдяки здатності Bacillus clausii синтезувати різні вітаміни, особливо групи В, препарат сприяє корекції дисвітамінозу, спричиненого застосуванням антибіотиків або хіміотерапевтичних препаратів. Завдяки метаболічній активності Bacillus clausii застосування препарату дає можливість досягти неспецифічного антигенного та антитоксичного ефекту.

Завдяки високій резистентності до хімічних і фізичних агентів спори Bacillus clausii проходять неушкодженими крізь бар’єр шлункового соку в кишечник, де вони перетворюються в метаболічно активні вегетативні клітини.

Фармакокінетика.

Немає даних.

Показання

Показання

Лікування та профілактика дисбактеріозу кишечнику та пов’язаного з ним ендогенного дисвітамінозу.

Допоміжна терапія, спрямована на відновлення нормальної мікрофлори кишечнику, що порушується під час лікування антибіотиками або хіміотерапевтичними препаратами.

Протипоказання

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

Дитячий вік до 5 років включно.

Міри безпеки

Міри безпеки

Препарат має високий ступінь гетерологічної резистентності до антибіотиків, що дозволяє застосовувати його як для профілактики зміни мікрофлори кишечнику, спричиненої селективною дією антибіотиків (особливо антибіотиків широкого спектра дії), так і для відновлення вже порушеного балансу мікрофлори кишечнику.

Препарат не взаємодіє з такими антибіотиками: пеніцилін, цефалоспорини, тетрацикліни, макроліди, аміноглікозиди, новобіоцин, хлорамфенікол, тіамфенікол, лінкоміцин, ізоніазид, циклосерин, рифампіцин, налідиксова кислота та піпемідова кислота.

Якщо препарат призначати одночасно з антибіотиками, його слід застосовувати між двома прийомами антибіотика.

Цей лікарський засіб призначений винятково для перорального застосування. Забороняється вводити препарат ін’єкційним або будь-яким іншим шляхом. Некоректне застосування цього лікарського засобу призводило до виникнення важких анафілактичних реакцій, таких як анафілактичний шок.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування у період вагітності або годування груддю

Протипоказань щодо застосування препарату в період вагітності або годування груддю немає.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Не впливає.
Діти

Діти

Препарат застосовувати дітям віком від 5 років.

Дітям віком до 5 років препарат призначати у формі суспензії для перорального застосування.

Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування та дози

Дорослим – по 2-3 капсули на добу;

дітям віком від 5 років – по 1-2 капсули на добу.

Капсули ковтати цілими, запиваючи невеликою кількістю води або іншого напою.

Якщо пацієнту важко ковтати тверді капсули (особливо якщо це дитина раннього віку), краще вжити суспензію для перорального застосування.

Тривалість застосування визначає лікар залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання.

Передозування

Передозування

На даний момент не було жодних повідомлень про клінічні прояви передозування цим препаратом.

Побічні ефекти

Побічні ефекти

З боку шкіри та підшкірних тканин:

частота невідома: реакції гіперчутливості, в тому числі висипання та кропив’янки, ангіоневротичний набряк.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Дуже важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації препарату, оскільки це дозволяє постійно відстежувати співвідношення користь/ризик цього лікарського засобу.

Лікарська взаємодія

Лікарська взаємодія

Даних про взаємодію препарату з іншими лікарськими засобами немає.

Термін придатності

Термін придатності

3 роки.
зберігання

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці.Зберігати при температурі не вище 30 ºС.
Упаковка

Упаковка

№ 12, № 24 (12х2): по 12 капсул у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску

Категорія відпуску

Без рецепта.