Дезлоратек інструкція по застосуванню

Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд. для "ПРО-Фарма, УА, ТОВ", Індія/Україна

Антигістамінні засоби – антагоніст H1-рецепторів.

Швидке усунення алергічних станів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і набряклість носа, а також свербіж очей, сльозотеча та почервоніння очей, свербіж піднебіння, кашель); лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки. 

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Слід з особливою обережністю призначати пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю. Прийом Дезлоратеку не чинить негативної дії на шлунково-кишковий тракт, тому Дезлоратек можна застосовувати незалежно від прийому їжі в будь-який зручний для пацієнта час. У клініко-фармакологічних дослідженнях Дезлоратек не посилював такі ефекти алкоголю, як порушення психомоторної функції та сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які застосовували Дезлоратек і плацебо окремо чи разом з алкоголем. Дезлоратек не має седативного ефекту, не спричиняє загальмованості або сонливості у денний час, тому може бути рекомендований особам будь-яких професій, у тому числі тим, діяльність яких вимагає підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакції.Оскільки препарат містить лактозу, Дезлоратек не слід приймати хворим із непереносимістю лактози.

Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Не впливає.

Не слід застосовувати препарат дітям віком до 12 років.

Дорослі та діти віком від 12 років: 1 таблетка Дезлоратек 5 мг 1 раз на добу незалежно від прийому їжі. Тривалість лікування визначається тривалістю періоду контакту хворого з алергеном.

У разі передозування показані стандартні заходи, спрямовані на видалення неабсорбованої активної речовини (промити шлунок, застосувати активоване вугілля). Рекомендується симптоматичне лікування. У клінічних дослідженнях Дезлоратеку у дорослих і тітей, які приймали дози до 45 мг (що у 9 разів перевищували рекомендовані), тяжких небажаних реакцій не виявлено. Дезлоратек не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перітонеальному діалізі не встановлена.

У клінічних дослідженнях при застосуванні дезлоратадину у рекомендованій дозі 5 мг/добу частота небажаних явищ була на 3 % вища, ніж у групі плацебо. У дорослих і підлітків (12 років і старше) при застосуванні дезлоратадину спостерігалися такі небажані ефекти, частота яких була дещо вищою, ніж при застосуванні плацебо: підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль. Відмічені одиничні випадки запаморочення, сонливості, тахікардії, відчуття серцебиття, болю в животі, нудоти, блювання, диспепсії, діареї, підвищення вмісту білірубіну, печінкових ферментів в сироватці крові, алергічних реакцій (анфілактичний шок, ангіоневротичний набряк, свербіж, висип, кропив'янка).

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена. Дезлоратек може застосовуватися у поєднанні з препаратами, що блокують цитохром Р450 та алкоголем. При одночасному застосуванні з кетоконазолом і еритроміцином клінічно значущих змін концентрації дезлоратадину в плазмі не виявлено. Дезлоратек можна призначати сумісно з флуоксетином і азитроміцином.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С в недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері. По 1 блістеру в картонній коробці.

Без рецепту.