Дентінокс-Н інструкція по застосуванню
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діючі речовини: 1 г гелю містить настойку ромашки (Тіnctura Matricariae) (1:5) (екстрагент – етанол 70%) - 150 мг, лідокаїну гідрохлориду 3,4 мг, полідоканолу 600 (макроголу лаурилефір) 3,2 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, ксиліт, сорбіту розчин 70 % (Е 420), натрію едетат, карбомер (974Р), натрію гідроксид, полісорбат 20, сахарин натрію, вода очищена.
Основні фізико-хімічні властивості:
Гель жовтого кольору, з характерним запахом.
Виробник:
Фармакотерапевтична група:
Фармакологічні властивості:
Застосування рослинного протизапального компонента настою ромашки та місцевих анестетиків, лідокаїну і полідоканолу 600 (макрогол лаурилефір), в низькій спеціально підібраній для дітей дозі перешкоджає виникненню болю при прорізуванні молочних зубів.
Настойка ромашки: протизапальний рослинний компонент.
Лідокаїну гідрохлорид: місцевий знеболювальний, болезаспокійливий компонент у діючій, однак безпечній дозі (0,34 %).
Полідоканол 600 (макроголу лаурилефір): місцевий знеболювальний, болезаспокійливий компонент, що добре утримується на слизовій оболонці ротової порожнини і чинить тривалу терапевтичну дію.
Препарат не спричиняє карієсу зубів.
Показання до застосування:
Для полегшення прорізування молочних зубів (подразнення ясен, запалення і болю).
Протипоказання:
Випадки відомої підвищеної чутливості до ромашки або інших складноцвітих, лідокаїну або аналогічних місцевих анестетиків (амідного типу), підвищена чутливість до одного з будь-яких інших компонентів препарату.
Ушкодження слизової оболонки порожнини рота.
З огляду на вміст сорбіту препарат не рекомендують застосовувати для лікування пацієнтів із вродженою підвищеною чутливістю до фруктози.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Уникати попадання в очі. Високі дози не слід застосовувати довше зазначеного періоду без консультації з лікарем. Слід уникати потрапляння препарату на відкриті рани. Руки слід ретельно вимити після нанесення гелю. Препарат може викликати оніміння язика, тому після застосування гелю слід з обережністю вживати їжу і напої.
У разі виникнення сильного почервоніння або набряку ясен чи серйозних супутніх скарг слід проконсультуватися з лікарем.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Препарат застосовують тільки дітям. Досліджень щодо застосування у період вагітності або годування груддю не проводилося.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Препарат застосовують тільки дітям. Вплив на психомоторні реакції не досліджувався.
Діти:
Препарат застосовують тільки дітям.
Спосіб застосування та дози:
При перших ознаках прорізування зубів пальцем або паличкою з ватою нанести на ясна в місці прорізування зуба краплю гелю розміром з горошину і легко втерти. Аплікації проводити 2-3 рази на добу, особливо після їди та перед сном. Дентінокс-гель Н можна застосовувати до появи усіх молочних зубів, а також по мірі прорізування корінних.
Передозування:
При дотриманні рекомендацій щодо застосування передозування не спостерігалося. Випадків інтоксикації не зафіксовано.
Побічні дії:
Тимчасове легке печіння, подразнення, почервоніння. Можливе виникнення алергічних реакцій, включаючи контактні алергічні реакції, шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.
Лікарська взаємодія:
Невідомі. У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.
Термін придатності:
5 років. Після першого відкриття туби препарат придатний до застосування протягом 1 року.
Умови зберігання:
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці для захисту від дії світла.
Форма випуску / упаковка:
По 10 г в алюмінієвій тубі; по 1 тубі у картонній коробці.
Категорія відпуску:
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Дентінокс-Н |
Виробник: | Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан |
Форма випуску: | По 10 г в алюмінієвій тубі; по 1 тубі у картонній коробці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/8625/01/01 від 23.08.2013. Наказ № 752 від 23.08.2013 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Combined drugs |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діючі речовини: 1 г гелю містить настойку ромашки (Тіnctura Matricariae) (1:5) (екстрагент – етанол 70%) - 150 мг, лідокаїну гідрохлориду 3,4 мг, полідоканолу 600 (макроголу лаурилефір) 3,2 мг; допоміжні речовини: пропіленгліколь, ксиліт, сорбіту розчин 70 % (Е 420), натрію едетат, карбомер (974Р), натрію гідроксид, полісорбат 20, сахарин натрію, вода очищена. |
Фармакотерапевтична група: | Засоби для застосування у стоматології. Антимікробні та антисептичні для місц. заст. Гексетидин. |
Код АТС: | A01AD11 - Інші |