Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Дарвілол інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Дарвілол краплі ор., р-н по 25 мл у флак.
Виробник:
Дарниця, ФФ, ПрАТ, м.Київ, Україна
Реєстрація:
№ UA/1891/01/01 від 01.10.2009. Наказ № 702 від 01.10.2009
Фарм. група:
Седативні засоби
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: 1 мл містить 20 мг етилового ефіру α-бромізовалеріанової кислоти (у перерахуванні на 100 % речовину), 18,26 мг фенобарбіталу, 1,42 мг олії м’яти перцевої;допоміжні речовини: етанол 96 %, ізовалеріат калію, вода очищена.
Виробник:
Дарниця, ФФ, ПрАТ, м.Київ, Україна
Фармакотерапевтична група:
Седативні засоби
Показання до застосування:
Неврози з підвищеною дратівливістю.Безсоння.У комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегето-судинної дистонії.Нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія.Спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат).
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; брому;виражені порушення функції нирок та/або печінки;печінкова порфірія;тяжка серцева недостатність;вагітність, годування груддю.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Не рекомендується тривале застосування препарату в зв’язку з можливим формуванням залежності від препарату. Обережно слід призначати препарат при артеріальній гіпотензії.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Препарат протипоказаний у період вагітності. При необхідності призначення препарату у період годування груддю слід припинити годування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Пацієнтам, які приймають препарат, слід утримуватись від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидких психічних і рухових реакцій.
Діти:
Досвіду застосування для лікування дітей немає.
Спосіб застосування та дози:
Перед застосуванням флакон легко струснути. Рекомендується для утворення крапель розташувати флакон під кутом.Дозу встановлюють індивідуально. Дорослі приймають по 15-30 крапель, із невеликою кількістю води або на шматочку цукру, 2-3 рази на день до їди. При тахікардії або спазмах коронарних судин можливе збільшення разової дози до 40-50 крапель.
Передозування:
При гострих отруєннях легкого та середнього ступеня тяжкості відзначаються сплутаність свідомості, запаморочення, психомоторні порушення, сонливість, майже до глибокого сну. У тяжких випадках отруєння – порушення дихання, тахікардія, аритмії, артеріальна гіпотензія, зниження рефлексів, колапс судин, кома. Лікування: показано промивання шлунка, застосування адсорбентів; інтенсивна терапія. Ефективним є проведення форсованого діурезу, а також гемодіалізу.
Побічні дії:
У поодиноких випадках можливий розвиток побічних реакції з боку наступних систем та органів:з боку центральної нервової системи: запаморочення, сонливість;з боку травного тракту: дискомфорт у ділянці шлунка, нудота;алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж;з боку організму у цілому: при довготривалому застосуванні розвивається залежність до препарату, а при різкому припиненні лікування можливий розвиток синдрому відміни.При довготривалому застосуванні великих доз препарату можливий розвиток хронічного отруєння бромом, проявами якого можуть бути: депресивний настрій, апатія, риніт, кон’юнктивіт, геморагічний діатез, психомоторні порушення сплутаність свідомості, акне.
Лікарська взаємодія:
Лікарські засоби, що пригнічують ЦНС (нейролептики, транквілізатори, седативні лікарські засоби) – при одночасному застосуванні відзначається посилення ефектів. Стимулятори ЦНС – при одночасному застосуванні зменшується ефективність препарату.Вальпроєва кислота – при одночасному застосуванні посилюється ефект вальпроєвої кислоти.Похідні кумарину, глюкокортикоїди, гризеофульвін, антибіотики, сульфаніламідні препарати та пероральні протизаплідні лікарські засоби – при одночасному застосуванні послаблюється ефект даних препаратів у зв′язку з прискоренням їх метаболізму у печінці.Метотрексат – при одночасному застосуванні підвищується токсичність метотрексату.Алкоголь – при одночасному застосуванні підсилюється ефект препарату, а також підвищується його токсичність.
Термін придатності:
2 роки 6 місяців – з дати виготовлення in bulk.
Умови зберігання:
Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.
Форма випуску / упаковка:
По 25 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Дарвілол |
Виробник: | Дарниця, ФФ, ПрАТ, м.Київ, Україна |
Форма випуску: | По 25 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/1891/01/01 від 01.10.2009. Наказ № 702 від 01.10.2009 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Barbiturates in combination with other drugs |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: 1 мл містить 20 мг етилового ефіру α-бромізовалеріанової кислоти (у перерахуванні на 100 % речовину), 18,26 мг фенобарбіталу, 1,42 мг олії м’яти перцевої;допоміжні речовини: етанол 96 %, ізовалеріат калію, вода очищена. |
Фармакотерапевтична група: | Седативні засоби |
Код АТС: | N05CB02 - Барбітурати в комбінації з препаратами інших груп |
Реклама
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Реклама
Причини розвитку атрофічного гастритуСтадії розвит...
Бактеріальний синусит — симптоми, причини та факто...
Реклама
Варикозне розширення вен, або варикоз, — це стан, ...
За даними Американської психіатричної асоціації (A...
Реклама