Популярні препарати Лоратадин Омез Німесил

Цефтріаксон-БХФЗ інструкція (CEFTRIAXONE-BCPP) - Адаптована інструкція

Склад

Склад

В 1 флаконі 0,5 або 1,0 г цефтріаксону.

Лікарська форма

Лікарська форма

Випускають у формі порошку для приготування розчину для ін`єкцій.
Виробник

Виробник

Безпосереднє виробництво: ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

Фармакотерапевтична група

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні препарати для системного застосування.

властивості

Фармакологічні властивості

Широкий спектр антимікробної дії препарату обумовлений здатністю Цефтріаксона порушувати синтез білків в клітинній стінці бактерій.

Чутливі до дії препарату:

- грампозитивні: золотистий стафілокок, стрептокок віріданс, гемолітичний та пневмонійний стрептокок.

- грамнегативні бактерії: аеромони, алкалігени, цитобактерії, ешерихія колі, деякі штами ентеробактерій, гемофілуси, пневмонійна клебсієла, мораксели, нейсерії, протеї, сальмонели, шигели, ієрсинії та ін.

Цефтріаксон активний щодо мікроорганізмів, стійких до пеніцилінів, цефалоспоринів першого покоління, аміноглікозидів.

Резитентність проявляють метициліностійкі стафілококи та стрептококи групи D, деякі штами ентерококів (у тому числі стрептокок фекальний та бактероїди фрагіліс).

Показання

Показання

Показаний при інфекційно - запальних процесах, викликаних чутливими до Цефтріаксону бактеріями:

- захворювання дихальних шляхів, ЛОР органів, сечовидільної системи, органів черевної порожнини, статевої системи, сполучної тканини, шкіри.

- виразкові інфекції.

- менінгіт.

- дисемінований бореліоз Лайма.

- сепсис.

- після хірургічних втручань для запобігання розвитку інфекцій.

- інфекції у людей зі слабким імунітетом.

Протипоказання

Протипоказання

- висока чутливість бодай до одного зі складників засобу чи лідокаїну.

- не застосовують недоношеним до 41 тижня (внутрішньоутробний+вік після народження).

- не застосовують доношеним немовлятам до 28 днів життя.

- пацієнтам з хворобами печінки (жовтяниця, гіпоальбунемія, гіпербілірубінемія) та ацидозом.

Міри безпеки

Міри безпеки

У випадку розвитку тяжких реакцій гіперчутливості під час введення препарату процедуру треба припинити та вколоти адреналін чи глюкокортикоїди, надати відповідну допомогу.

При використанні антибіотиків завжди є ризик приєднання суперінфекцій. Якщо під час терапії виникають нові симптоми, слід негайно повідомити лікаря.

Недоношеним та немовлятам, пацієнтам з гіпербілірубінемією - застосовувати з обачністю та під ретельним контролем, так як Цефтріаксон здатен розривати зв`язок білірубіна з сироватковим альбуміном

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітним, зазвичай на 1 триместрі, можуть призначити, якщо користь значно більша за можливу шкоду для плода.

Жінкам, що вигодовують застосовувати варто лише тоді, якщо очікувана користь від терапії більша за користь грудного годування. На період лікування дитину слід перевести на штучні суміші

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами

Цей фактор не досліджувався, проте, можливий прояв побічної реакції (запаморочення), що впливатиме на швидкість реакції.
Спосіб застосування та дози

Спосіб застосування та дози

Перед проведенням ін`єкцій необхідно провести алергопробу.

- дорослі та діти від 12 років: 1-2 г один раз на день з інтервалом в добу. Максимальна доза (при нагальній потребі) - 4г.

- немовлята віком до двох тижнів та недоношені діти (від 41 тижня): впродовж години вводити розчин, дозування препарату 20-50 мг/кг ваги раз на добу.

- діти від 15-го дня життя до 12 років: 20-80 мг/кг раз на добу.

Якщо вага дитини понад 50 кг, курс лікування і дози такі ж як для дорослих.

Курс лікування встановлює лікар. Терапію продовжують ще 2-3 доби після зникнення симптомів хвороби.

Застосування в особливих ситуаціях.

- бактеріальний менінгіт: початкова доза 100 мг/кг (не більше 4,0 г) раз на день. По отриманню результатів аналізу на визначення збудника та його чутливості до препарату, дозу коригують.

- бореліоз Лайма: 50 мг/кг (не більше 2,0г) раз на день протягом двох тижнів.

- гонорея: одноразова внутрішньом`язева ін`єкція дози 250 мг.

Запобігання інфекцій у хірургії.

Вводять 1-2 г розчину цефтріаксону за 30-90 хв до операції.

Якщо у пацієнта розлади роботи нирок, то необхідно контролювати вміст та корегувати дозу препарату відповідно до результатів аналізу.

Готові розчини треба застосувати одразу, або не пізніше 8 (зберігання при 25°С) чи доби (зберігання при 2-8°С).

Внутрішньом`язеве введення.

0,5 г порошку розчинити в 2 мл 1% р-ну лідокаїну, 1,0 г - в 3,5 мл 1% р-ну лідокаїну. Вводити внутрішньовенно розчини з лідокаїном не можна.

Внутрішньовенне введення.

0,5 г порошку розчинити в 5 мл води для ін`єкцій, 1,0 г у 10 мл води для ін`єкцій. Вводити помалу, 2-4 хв.

Для інфузій: має тривати не менше ніж півгодини.

2,0 г порошку розчинити в 40 мл таких рідин: 0,9% р-ин натрію хлориду, 5% чи 10% р-ин глюкози, 2,5% р-ин глюкози з 0,45% р-ом натрію хлориду, 6% р-ин декстрану і 5% р-ин глюкози, стерильній воді для ін`єкцій.

Передозування

Передозування

При застосуванні надмірних доз, Цефтріаксон викликає блювання, пронос, побічні дії проявляються сильніше.

Побічні ефекти

Побічні ефекти

- розлади роботи травної системи, біль у шлунку, втрата апетиту, панкреатит, жовтяниця, гепатит, підвищення концентрації печінкових ферментів. Специфічна побічна дія - преципітація кальцієвих солей Цефтріаксону у жовчному міхурі.

- порушення складу крові, реакції гіперчутливості, алергічні реакції шкіри, озноб, гарячка.

- порушення функцій нервової системи, вертиго.

- спазм бронхів, алергічні пневмоніти.

- дисфункції сечовидільної системи, ниркова недостатність.

- приєднання суперінфекцій, грибкових інфекцій статевих органів, псевдомембранозний коліт (нечутливі до цефтріаксону збудники).

В місці введення може виникати інфільтрат, якщо застосовували внутрішньовенно - флебіт чи тромофлебіт.

Лікарська взаємодія

Лікарська взаємодія

Забороняється додавати будь-який сторонній медикамент в один шприц (чи систему для інфузій) де є Цефтріаксон.

Не сумісний з іншими протимікробними ліками та флуконазолом (спостерігається зниження ефективності або посилення алергічних реакцій).

Застосування разом з: антиагрегантами, антагоністами вітаміну К та нестероїдними протизапальними засобами призводить до зростання ризику кровотеч.

Цефтріаксон зменшує дію пероральних контрацептивів та естрогенів, рекомендується застосовувати негормональну контрацепцію протягом та ще місяць після закінчення терапії.

Може знижувати лікувальний ефект протитифозних вакцин (штам Ту21).

Термін придатності

Термін придатності

Придатний до вживання 3 роки.
зберігання

Умови зберігання

Температурний режим до 25С, в сухому місці, недосяжному для дітей.
Упаковка

Упаковка

1 флакон 1,0 г в картонній упаковці.
Категорія відпуску

Категорія відпуску

За рецептом.