Популярные препараты Лоратадин Омез Нимесил

Задитен - Адаптированная инструкция

Состав

Состав

діюча речовина: кетотифен;1 мл розчину містить кетотифену кислого фумарату 0,345 мг, що відповідає 0,25 мг кетотифену;допоміжні речовинибензалконію хлорид, гліцерин, 1 М розчин натрію гідроксиду, вода для ін’єкцій.
Лекарственная форма

Лекарственная форма

Краплі очні.
Основные физико-химические свойства

Основные физико-химические свойства

Категория отпуска

Производитель

ЕКСЕЛЬВІЖН для Новартіс Фарма АГ.
Местонахождение производителя

Местонахождение производителя

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби. Код АТС S01GX08.
Фармакологические свойства

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка. Кетотифен має виражену протиалергічну та антигістамінну активність, є блокатором гістамін-Н1-рецепторів. Механізм дії зумовлений здатністю гальмувати вивільнення гістаміну та інших медіаторних речовин (лейкотриєнів, простагландинів, а також повільно реагуючої субстанції анафілаксії) з опасистих клітин. Кетотифен також зменшує хемотаксис, активацію та дегрануляцію еозинофілів, інгібує фосфодіестеразу, внаслідок чого збільшується кількість цАМФ, стабілізуючи мембрани опасистих клітин.Фармакокінетика. У фармакокінетичному дослідженні, що проводилося на 18 здорових добровольцях, рівні кетотифену у плазмі після повторного застосування крапель Задітен® протягом 14 днів були в більшості випадків нижче рівня кількісної оцінки (20 пг/мл).
Показания к применению

Показания к применению

Лікування та профілактика алергічного кон’юнктивіту.
Противопоказания

Противопоказания

Гіперчутливість до кетотифену або до інших компонентів препарату.
Надлежащие меры безопасности при применении

Надлежащие меры безопасности при применении

Особенности применения

Особенности применения

При закапуванні препарату слід знімати м’які контактні лінзи через можливу абсорбцію консерванту (бензалконію хлориду) та не одягати їх раніше ніж через 15 хвилин після закапування.Всі очні краплі, які містять бензалконію хлорид (як консервант), можливо можуть знебарвлювати м’які контактні лінзи.Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами. Пацієнт, у якого спостерігається розпливчате зображення або сонливість не повинен керувати транспортом або оперувати з механізмами.
Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности или кормления грудью

Немає достовірних даних про використання препарату у вагітних жінок. З обережністю потрібно призначати препарат вагітним жінкам з урахуванням співвідношення ризик/користь. Препарат можна використовувати під час годування груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Дети

Дети

У дітей молодше 3 років ефективність застосування препарату не вивчена.
Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Дорослим, та дітям (старше 3 років): рекомендовано закапувати по 1 краплі 2 рази на добу у нижній кон’юнктивальний мішок.Вміст та дозатор флакона залишається стерильним до розкриття первинної упаковки. Пацієнт повинен бути проінструктований про те, що слід уникати можливості контакту верхівки дозатора з оком або прилеглими тканинами, оскільки це може забруднити розчин.
Передозировка

Передозировка

Повідомлення про передозування препарату відсутні.
Побочные действия

Побочные действия

У рекомендованих дозах спостерігалися такі побічні реакції:З боку зору:1 - 2 %: печіння, точкові епітеліальні ерозії.<1 %: нечіткість зору безпосередньо після закапування, сухість очей, пошкодження повіки, кон’юнктивіт, біль в очах, підвищена світлочутливість, субкон’юнктивальні геморагії.Системні ефекти:<1 %: головний біль, сонливість, шкірний висип, екзема, кропив’янка, сухість у роті, алергічні реакції.
Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

У разі необхідності, Задітен® можна комбінувати з іншими очними краплями. При цьому перерва між закапуваннями повинна бути не менша ніж 5 хвилин.
Срок годности

Срок годности

2 роки від дати випуску препарату та один місяць після розкриття флакона.
Условия хранения

Условия хранения

Зберігати при температурі не вище 25 °C в місцях, захищених від світла та недоступних для дітей.
Упаковка

Упаковка

Флакон-крапельниця по 5 мл в картонній упаковці.
Категория отпуска

Категория отпуска

За рецептом.
Дополнительно

Дополнительно

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин, безбарвний або злегка жовтуватий.

Несумісність

Не виявлена.

Місцезнаходження

Ф-07100 Анноней, Франція.