Тетраспан 6% раствор инструкция по применению

действующие вещества: поле (O-2-гидроксиэтил) крахмал (ГЭК) натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид дигидрат; магния хлорид гексагидрат; натрия ацетат тригидрат; кислота L-малоновая;

1000 мл раствора содержат поле (O-2-гидроксиэтил) крахмала (ГЭК) (молярное замещение 0,42, средняя молекулярная масса: 130000 Да) 60,0 г, натрия хлорида 6,25 г, калия хлорида 0,3 г, кальция хлорида дигидрат 0,37 г , магния хлорида гексагидрата 0,2 г, натрия ацетата тригидрата 3,27 г, кислоты L-малоновой 0,67 г.

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.

Роута где сорго 9, 1023 Крисье, Швейцария / Route de Sorge 9, 1023 Crissier, Switzerland.

Фармакодинамика.

Тетраспан - это коллоидный заместитель объема плазмы, содержащей ГЭК (ГЭК) в сбалансированном растворе электролитов. Средняя молекулярная масса ГЭК составляет 130 000 Дальтон, а молярное замещение - 0,42.

Тетраспан 6% - это изоонкотический раствор, то есть увеличение внутрисосудистого объема плазмы эквивалентно введенному объему раствора.

Во время инфузии эффект увеличения объема длится не менее 4-9 ч. Продолжительность волемического эффекта в первую очередь зависит от молярного замещения, а в меньшей степени - от средней молекулярной массы. Внутрисосудистый гидролиз полимеров гидрокси и етилкрохмалю приводит к постоянному высвобождение молекул меньшего размера, что и является Онкотическое активными к выводу почки ам и.

Тетраспан 6 % может снижать гематокрит и вязкость плазмы.

Тетраспан 6 % также благоприятное влияние на микроциркуляцию благодаря изменению характеристик крови.

Катионное схема в кристаллоидными компоненте Тетраспану адаптирована к физиологической концентрации электролитов в плазме. Анионная схема - это комбинация хлорида, ацетата и малата, целью создания которой является минимизация риска гиперхлоремии и ацидоза. Добавление ацетата и малата вместо анионов лактата позволяет уменьшить риск лактатацидоза.

Фармакокинетика.

Характеристики электролитов, что содержатся в Тетраспани, соответствуют нормальным физиологическим характеристикам.

поглощение

Поскольку Тетраспан 6% вводится внутривенно, его биодоступность составляет 100%.

распределение

ГЭК представляет собой смесь нескольких различных молекул с различной молярной массой и степенью замещения. Как и все коллоиды, ГЭК также временно сохраняется в клетках системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ), но при этом не имеет не оборотного токсического воздействия на печень, легкие, селезенку и лимфатические узлы. В рамках гистологического исследования можно установить небольшое количество сохраненной активного вещества в коже еще в течение нескольких месяцев после инфузии. Считается, что такие явления сохранения вещества является причиной чешется ежу .

ГЭК не проходит через гематоэнцефалический барьер.

Значимой концентрации ГЭК в пуповине обнаружено не было, однако нельзя исключать возможной передаче ГЭК от матери к плоду.

Метаболизм / вывода

Вывод зависит от степени замещения и в меньшей степени от молекулярной массы. Молекулы, размер которых меньше так называемый почечный порог вывода, выводятся путем клубочковой фильтрации. Молекулы большего размера распадаются под действием альфа-амилазы, а затем выводятся почками ам и. Скорость распада молекул снижается с увеличением степени замещения молекул.

После однократной инфузии 1000 мл Тетраспану 6 % плазменный клиренс составляет 19 мл / мин и AUC 58 мг × ч × мл-1. Конечный п ериод полувыведения из сыворотки составляет около 4 - 5 часов.

Фармакокинетика у детей

Фармакокинетические данные у детей недоступны .

Лечение гиповолемии, вызванной острой кровопотерей (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания», «Особенности применения»).

Гиперчувствительность к действующим или любых вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».

Сепсис.

Ожоги.

Почечная недостаточность или почечная заместительная терапия.

Внутречерепные или мозговые кровоизлияния.

Критические состояния пациента(как правило, такие пациенты находятся в реанимационном отделе).

Гипергидратация .

Отек легких.

Дегидратация.

Гиперкалиемия .

Тяжелая гипернатриемия или тяжелая гиперхлоремия.

Тяжелые нарушения функции печени.

Застойная сердечная недостаточность.

Тяжелая коагулопатия.

Противопоказано пациентам с трансплантированными органами.

В связи с риском возникновения аллергических (анафилактических / анафилактоидных) реакций необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентом, а инфузии следует вводить с низкой скоростью (см. «Побочные реакции»).

Следует тщательно взвешивать целесообразность назначения восстановления объема за счет ГЭК и проводить гемодинамический мониторинг с целью контроля объема и дозы (см. Также раздел «Способ применения и дозы»).

Растворы ГЭК следует применять в случае, когда применение только кристаллоидов недостаточно.

Следует всегда избегать объемного перегрузки вследствие передозировки или слишком быстрого вливания. Следует тщательно подбирать дозу, особенно для пациентов с заболеваниями легких и в, сердца и кровообращения.

Необходимо осуществлять тщательный надзор за сывороточными электролит ами, жидкостное м балансом и функцией почек. Следует проводить замену электролитов и жидкости в соответствии с индивидуальными потребностями.

Применение препаратов ГЭК противопоказано пациент ам с почечной недостаточностью и пациентам, которым проводят Нырков в заместительной в терапию (см. «Противопоказания» ). Необходимо прекратить введение ГЭК при первых признаках ура ния почек. Сообщалось о повышенной потребности в заместительной почечной терапии в течение 90 дней после применения ГЭК. Рекомендуется проводить мониторинг функции почек не менее 90 дней .

Следует применять препарат с особой осторожностью при лечении пациентов с нарушением функции печени или расстройствами свертывания крови.

Также н еобхидно избегать тяжелой гемодилюции , вызванной большими дозами растворов ГЭК, при лечении пациентов с гиповолемией.

В случае повторного применения следует тщательно следить за параметрами свертывания крови. Нужно п рипин ити применения ГЭК при первых признаках ах коагулопатии.

Для пациентов, яки м о в одят открытую операцию на сердце ( сердечно-легочная е шунтирование ) , Не рекомендуется применение ГЭК в связи с риском чрезмерного кровотечения.

Следует обеспечить достаточный прием жидкости.

Пациенты пожилого возраста

Во время лечения следует тщательно наблюдать за пожилыми пациентами, которые более подвержены сердечной недостаточности и нарушений функции почек, и тщательно подбирать дозу, чтобы избежать осложнений со стороны кровообращения и почек, вызванных гиперволемией.

Хирургия и травмы

В настоящее время отсутствуют надежные данные о безопасности длительного применения у пациентов после хирургических вмешательств и пациентам с травмами. Перед назначением ГЭК таким больным необходимо тщательно взвесить ожидаемую пользу и неопределенность относительно долгосрочной безопасности, а также рассмотреть возможность альтернативного лечения.

дети

Данные в отношении детей ограничены, поэтому рекомендуется не применять препараты ГЭК этой популяции пациентов (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Побочные реакции» и «Фармакологические свойства. Фармакологические»).

Влияние на лабораторные анализы

После введения растворов с ГЭК уровень альфа-амилазы может временно возрастать. Не следует интерпретировать это как признак нарушения функции поджелудочной железы (см. «Побочные реакции»).

Введение следует начинать немедленно после присоединения контейнера к инфузионной системы.

Только для одноразового применения.

Использовать сразу после открытия первичной упаковки. Н евикористаний раствор следует утилизировать.

Применять , только если раствор прозрачный, бесцветный, а упаковка не повреждена.

Не подключайте повторно частично использованы контейнеры.

беременность

Данные по применению ГЭК беременным женщинам отсутствуют или недостаточны. Во время исследований репродуктивной токсичности на животных с похожими препаратами наблюдались влагалищ ова кровотечение, эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата после многократного лечения подопытных животных.

Анафилактические / анафилактоидные реакции у беременных женщин, связанные с ГЭК, могут оказывать вредное воздействие на плод.

Во время беременности Тетраспан 6% следует применять только в случае , если ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плод а . Это предостережение особенно касается лечения Тетраспаном 6 % в течение первого триместра.

Необходимо уделить особое внимание предотвращению передозировки, которое может вызвать гиперволемию с последующей патологической гемодилюции и гипоксию плод а .

кормление грудью

Неизвестно, ГЭК в грудное молоко. Следует быть осторожным при назначении препарата женщинам, которые кормят грудью. Следует учесть возможность временного прекращения кормления.

репродуктивная функция

Данные отсутствуют.

Этот препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Данные ежедн в применении ГЭК детям ограничены, поэтому назначение препарата этой группе пациентов не рекомендуется.

дозы

Применение ГЭК следует ограничивать до начальной фазы пополнения объема циркулирующей крови с максимальной продолжительностью 24 ч .

Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени потери крови и количества жидкости, необходимой для поддержания или восстановления гемодинамики.

Первые 10-20 мл следует вводить медленно, наблюдая за состоянием пациента, чтобы заметить возникновения любой аллергической (анафилактоидной) реакции можно раньше.

До введения ГЭК необходимо получить подтверждение наличия гиповолемии, например, оценив ответ на инфузионную терапию.

Следует наблюдать за объемом ГЭК и корректировать , учитывая степень гемодилюции, см. разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции».

взрослые

Максимальный суточный объем

Если пациент отвечает на инфузионную терапию, можно применять до 30 мл Тетраспану 6% на 1 кг массы тела (МТ) (что соответствует 1,8 г ГЭК на 1 кг массы тела). Это соответствует 2100 мл Тетраспану 6% для пациентов с массой тела 70 кг.

Максимальная скорость инфузии

Максимальная скорость инфузии зависит от клинической ситуации. Пациенты в остром шоковом состоянии могут получать до 20 мл на 1 кг массы тела в час (соответствует 0,33 мл на 1 кг массы тела за 1 мин. , Или 1,2 г ГЭК на 1 кг массы тела в час) .

В ситуациях, угрожающих жизни, можно быстро ввести 500 мл препарата во ручным давлением. См. также раздел «Способ применения и дозы».

Следует применять минимальную эффективную дозу. Лечение следует проводить , постоян в контролируя гемодинами ку , чтобы можно было сразу прекратить инфузию, как только будет достигнута поставленная гемодинамической цели . Запрещено превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.

Пациенты пожилого возраста

См. раздел «Особенности применения».

способ применения

Введение.

При использовании быстрой инфузии под давлением с использованием контейнера из пластика с воздушной прослойкой внутри необходимо освободить контейнер и инфузионную систему от воздуха до начала инфузии. Это позволит избежать риска возникновения воздушной эмболии, что в противном случае может быть связано с инфузий семьей .

Симптомы.

Передозировка Тетраспану 6% приведет к непредвиденной гиперволемии и перегрузки кровообращения со значительным падением гематокрита и концентрации белков в плазме крови. В результате возможно поражение функции сердца и легких (отек легких).

Лечение.

В случае передозировки необходимо немедленно прекратить инфузию и взвесить необходимость применения диуретиков. Следует проводить симптоматическое лечение и мониторинг уровня электролитов.

Наиболее распространенные побочные реакции, которые наблюдались, непосредственно связанные с терапевтическим действием раствора крахмала и введенным объемом, то есть дилюции крови вследствие заполнения внутрисосудистого пространства, если одновременно не производится введение компонентов крови. Также возможно возникновение дилюции фактора коагуляции.

Наблюдались сильные анафилактические / анафилактоидные реакции, которые могут потребовать немедленных действий (см. Раздел «Анафилактические / анафилактоидные реакции» ниже).

Реакции гиперчувствительности не завист от дозы.

1. Ц и явления наблюдается ю тся после введения относительно большого количества ГЭК и могут влиять на коагуляцию крови. См. раздел «Особенности применения» .
2. Так первый чешется же может появиться через несколько недель после окончания инфузий крахмала и длиться месяца. В ирогиднисть этого нежелательного эффекта д ля Тетраспану 6 % и исследована недостаточно.
3. Это действие является следствием формирования амилаз ного комплекса ГЭК в связи с задержкой почечного и внепочечного вывода. Этот факт не следует рассматривать как признак расстройства поджелудочной железы.

Анафилактические / анафилактоидные реакции

После введения ГЭК возможно возникновение анафилактических / анафилактоидных реакций независимо от введенной дозы. Поэтому следует проводить тщательное наблюдение по возникновения анафилактических / анафилактоидных х реакций у всех пациентов, получающих инфузии крахмала. В случае появления анафилактические / анафилактоидные реакции следует немедленно прекратить инфузию и начать стандартное неотложное лечение.

На основе тестов невозможно прогнозировать, в которых пациентов может ожидаться анафилактические / анафилактоидные реакции или каким будет ход и степень выраженности такой реакции. Н е обнаружено меры воздействия п рофилактик и кортикостероидами ап .

Аминогликозиды.

Одновременное применение растворов ГЭК с аминоглюкозиды может усиливать их нежелательное побочное действие на почки.

Лекарственные средства , вызывающие задержку калия или натрия

Поскольку этот препарат уже содержит электролиты, следует учитывать этот факт при одновременном применении лекарственных средств , что может привести к задержке калия или натрия.

гликозиды наперстянки

Повышенный уровень кальция увеличивает риск токсического действия гликозидов наперстянки.

Неоткрытый контейнер. Мешки Екобег 2 года. Контейнеры Екофлак плюс 3 года.

После вскрытия контейнера. Препарат следует ввести немедленно после присоединения контейнера к инфузионной системы. Содержание частично использованного контейнера нельзя хранить для дальнейшего применения.

Хранить при температуре не выше 25 ° C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Из-за отсутствия исследований на совместимость этот препарат нельзя смешивать с другими препаратами.

Полиэтиленовые контейнеры по 500 мл, по 10 контейнеров в картонной коробке.

Полипропиленовые мешки по 250 мл или по 500 мл. Мешок упакован в наружный защитный мешок. По 20 мешков в картонной коробке.

По рецепту.