Селанк инструкция по применению

Селанк фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Селанк капли наз. 0,15 % по 3 мл во флак.
Производитель:
Регистрация:
№ UA/11687/01/01 от 30.08.2011. Приказ № 542 от 30.08.2011
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Юлия Жарикова Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Основные физико-химические свойства:

прозора безбарвна рідина.

Производитель:

Пептоген, ИНПЦ, ЗАО, г.Москва, Российская Федерация

Фармакотерапевтическая группа:

Другие анксиолитики.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка. Селанк – синтетичний аналог ендогенного пептиду тафтцину, має оригінальний механізм нейроспецифічної дії на центральну нервову систему, зв'язується зі специфічними рецепторами на мембранах нервових клітин.Впливає на обмін моноамінів в емоціогенних структурах мозку (гіпоталамус, діенцефалон, кора великих півкуль) і активність мозкових ферментів тирозин- і триптофангідроксилази. Проявляє тропність до серотонінергічної системи, нормалізуючи рівень серотоніну мозку в умовах експериментально викликаного його зниження. СЕЛАНК® стабілізує процеси збудження і гальмування в головному мозку і підвищує стійкість нейронів кори півкуль до функціональних навантажень високої інтенсивності.У спектрі фармакологічної дії препарату переважає анксіолітичний (протитривожний) ефект зі стимулюючим (активуючим) компонентом. Позитивно впливає на мнестичні і когнітивні функції мозку, у тому числі при їх порушенні. Активує процеси навчання, пам'яті, аналізу і відтворення інформації, покращує параметри уваги і короткострокової пам'яті. Підвищує мотиваційну стійкість і адекватність адаптивної поведінки.СЕЛАНК® має вегетотропну дію, покращує вегетативне забезпечення діяльності в умовах емоційної напруги, оптимізуючим чином впливає на адаптаційний резерв організму.Фармакокінетика. Абсолютна біодоступність препарату СЕЛАНК® при інтраназальному введенні становить 92,8 %. Препарат швидко всмоктується із слизової оболонки носової порожнини і через 30 секунд виявляється у плазмі крові. Концентрація у плазмі крові прогресивно знижується протягом 5-5,5 хвилини. Метаболітів при інтраназальному способі введення не виявляється. Проникає у тканини головного мозку. Препарат швидко розподіляється по органах і тканинах, виявляється у незмінному стані у добре васкуляризованих органах (печінка, нирки, серце). У добовій сечі не визначається ні незміненого препарату, ні метаболітів, що обумовлено швидкою деградацією селанку під впливом тканинних пептидаз.

Показания к применению:

При тривожних і тривожно-астенічних розладах, що відповідають діагностичним критеріям генералізованих тривожних розладів, неврастенії, розладів адаптації.

Противопоказания:

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 18 років.

Надлежащие меры безопасности при применении:

Під час лікування не можна вживати алкоголь.

Особенности применения:

Препарат слід наносити на слизисту оболонку носа, не глибоко вводячи піпетку в носовий хід.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Застосування протипоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Не впливає.

Дети:

Протипоказано.

Способ применения и дозы:

СЕЛАНК® застосовують інтраназально, з використанням флакона-крапельниці. Обережно зрізати кінчик піпетки у місці, вказаному на рис. 1. Ковпачок має щільно закривати піпетку, рис. 2. Перевернути флакон і, легко постукуючи пальцем по денцю,, дочекайтеся, щоб рідина заповнила увесь простір піпетки – рис. 3. Зніміть ковпачок і легким натисканням на широку частину піпетки витисніть необхідну кількість крапель препарату у носовий хід (на слизову оболонку) – рис. 4. Введення препарату у носові ходи здійснюють у положенні пацієнта сидячи зі злегка закинутою догори головою, після чого на короткий час пальцем затискають кожен носовий хід. Ефективність всмоктування може знижуватися при наявності підвищених виділень слизовою оболонкою носа. За один прийом вводять не більше 2-3 крапель у кожен носовий хід, що становить 300 мкг (4 краплі – 0,2 мл) – 450 мкг (6 крапель – 0,3 мл). При необхідності збільшення дозування введення здійснюється за кілька прийомів з інтервалами 10-15 хв.Оптимальні разові дози – 300-900 мкг (4-12 крапель), добові – 900-2700 мкг (12-36 крапель), розподілені на 3 прийоми протягом дня. Тривалість курсового застосування препарату становить 10-14 днів. При необхідності курс лікування можна повторити через 1-3 тижні.

Передозировка:

Не відмічено.

Побочные действия:

При підвищеній чутливості до сприйняття запаху і смаку при попаданні препарату з порожнини носа на слизову оболонку глотки можуть з'являтися неприємні смакові відчуття. Можливий розвиток алергічних реакцій при індивідуальній непереносимості.

Лекарственное взаимодействие:

СЕЛАНК® не впливає на ефекти препаратів, що пригнічують і стимулюють центральну нервову систему – галоперидолу, пентобарбіталу, гексобарбіталу, аналептиків (з іншими групами лікарських засобів дослідження не проводилися).

Срок годности:

2 роки.Термін придатності після першого відкриття флакона – 3 місяці.

Условия хранения:

Зберігати при температурі від 2 оС до 8 °С у захищеному від світла та недоступному для дітей місці, не допускається заморожування.

Форма выпуска / упаковка:

По 3 мл у скляному флаконі, закупореному пластмасовою пробкою-піпеткою.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

Місцезнаходження123182, м. Москва, пл. Академіка Курчатова, б. 2, стр. 1.Тел.: +495 196 48 61.
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua
Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Селанк
Производитель:Пептоген, ИНПЦ, ЗАО, г.Москва, Российская Федерация
Форма выпуска:По 3 мл у скляному флаконі, закупореному пластмасовою пробкою-піпеткою.
Регистрационное удостоверение:№ UA/11687/01/01 от 30.08.2011. Приказ № 542 от 30.08.2011
МНН:Mono
Условия отпуска:Без рецепта.
Фармакологическая группа:Другие анксиолитики.
Реклама
В Европе наблюдается рост инфекций, передающихся половым путем
Согласно новым данным за 2022 год, опубликованным ...
COVID-19 вдвое повышает риск развития сердечного приступа: исследования
Исследования показывают, что риск развития сердечн...
Реклама
Аллергический синусит
Причины развития аллергического синусита — кто в г...
Лечение синусита в домашних условиях
Как лечить синусит домаПрофилактика синусита в дом...
Реклама
Препарат от диабета предотвращает развитие инфаркта в каждом третьем случае: исследование
Метформин используют для лечения сахарного диабета...
5 симптомов, которые указывают на раннее развитие рассеянного склероза
Рассеянный склероз (РС) обычно диагностируется в в...
Реклама