Ренейро инструкция по применению

Ренейро фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Ренейро раствор д/ин., 250 мг/мл по 4 мл в амп. №10 (5х2)
Производитель:
Регистрация:
№ UA/14966/01/01 от 16.03.2016. Приказ № 195 от 16.03.2016
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Ольга Полищук Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

діюча речовина: холіну альфосцерат;1 мл розчину містить холіну альфосцерату 250 мг; допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Производитель:

Микрохим, НПФ, ООО

Фармакотерапевтическая группа:

Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка.Ренейро є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати біохімічним ушкодженням, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, та корегувати їх, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. На 40,5 % препарат складається з метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Ренейро позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану та поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Ренейро покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Ренейро покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.Фармакокінетика.При введенні Ренейро в середньому абсорбується майже 88 % дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.

Показания к применению:

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

Противопоказания:

Відома гіперчутливість до препарату або його компонентівПсихотичний синдром з тяжким психомоторним збудженням.Період вагітності і годування груддю.

Особенности применения:

Можлива поява нудоти (головним чином як наслідок допамінергічної активації). Не потребує скасування терапії, достатньо тимчасового зниження дози препарату.Застосування у період вагітності або годування груддю.Препарат протипоказаний під час вагітності та в період годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.

Способ применения и дозы:

При гострих станах Ренейро вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15-20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого, переходять на пероральну лікарську форму холіну альфосцерату.Діти. Досвід застосування Ренейро дітям відсутній.

Передозировка:

При передозуванні Ренейро, яке може проявлятися нудотою, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Побочные действия:

Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.З боку органів травлення: абдомінальний біль, нудота, (див. розділ Особливості застосування).З боку нервової системи: короткотривала сплутаність свідомості, тривога, безсоння, ажитація, головний біль.З боку імунної системи: при індивідуальній гіперчутливості до препарату можливе виникнення алергічних реакцій.Можливі реакції у місці введення.

Лекарственное взаимодействие:

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Срок годности:

3 роки.

Условия хранения:

Зберігати при температурі не вище 30 оС в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма выпуска / упаковка:

По 4 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті у пачці з картону. Або по 4 мл в ампулах, по 10 ампул (5х2) у касетах у пачці з картону.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

Несумісність

Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

Заявник

ТОВ Науково-виробнича фірма МІКРОХІМ.Місцезнаходження заявника та представника заявника.Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, 33.

Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Ренейро
Производитель:Микрохим, НПФ, ООО
Форма выпуска:

По 4 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті у пачці з картону. Або по 4 мл в ампулах, по 10 ампул (5х2) у касетах у пачці з картону.

Регистрационное удостоверение:№ UA/14966/01/01 от 16.03.2016. Приказ № 195 от 16.03.2016
МНН:Choline alfoscerate
Условия отпуска:Без рецепта.
Состав:

діюча речовина: холіну альфосцерат;1 мл розчину містить холіну альфосцерату 250 мг; допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Фармакологическая группа:Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.
Код АТХ:N07AX02 - Холина альфосцерат
Реклама
К 2040 году больных раком простаты вдвое увеличится
По прогнозам, к 2040 году число мужчин с диагнозом...
Камера-таблетка для выявления рака толстой кишки
Управление по санитарному надзору за качеством пищ...
Реклама
Эрозивный гастрит
Виды эрозивного гастритаЭрозивный гастрит — симпто...
Неатрофический гастрит
Причины развития неатрофического гастритаХроническ...
Реклама
Ученые идентифицировали молекулы, которые вызывают развитие рака
По данным Всемирной организации здравоохранения (В...
Диетологи назвали продукты, которые следует исключить из рациона для улучшения работы кишечника
Согласно статистике, запорами страдают около 30% н...
Реклама