Неотон порошок инструкция по применению

Неотон порошок фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Неотон порошок для р-ра д/инф. по 1 г во флак. №1 с р-лем
Производитель:
Регистрация:
UA/9671/01/01 от 08.05.2019
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Юлия Жарикова Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 09.09.2023
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

действующее вещество: фосфокреатин;

1 флакон содержит фосфокреатина натрия 1 г.

Производитель:

Альфасигма С.п.А / Alfasigma S.p.A

Местонахождение производителя:

Виа Энрико Ферми 1, 65020 Аланна (Пескара), Италия Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy.

Фармакотерапевтическая группа:

Кардиологические препараты. Фосфокреатин.

Фармакологические свойства:

Фармакологические.

Фосфокреатин играет фундаментальную роль в энергетических процессах, сопровождающих сокращение мышц, и используется для ресинтеза АТФ - источника энергии для сокращения миокарда и скелетных мышц. Недостаточное снабжение энергии, обусловленное замедлением окислительного метаболизма, является основной причиной повреждения миоцитов.

Фармакологические исследования фосфокреатина показали, что:

Кардиопротекторное действие фосфокреатина обусловлена ​​явлениями стабилизации сарколеммы, сохранением клеточного пула адениновых нуклеотидов, обеспечивается за счет ингибирования ферментов, участвующих в катаболизме нуклеотидов, ингибирование распада фосфолипидов в ишемическом миокарде и возможного улучшения микроциркуляции в ишемической области вследствие ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов.

Фармакокинетика.

У человека средний период полувыведения фосфокреатина после введения составляет 0,09 - 0,2 часа. После внутримышечного введения 500 мг фосфокреатина его можно было обнаружить в кровообращения через 5 минут максимальные концентрации фосфокреатина, составляющие примерно 10 нмоль / мл, достигается через 30 минут после введения, после чего они уменьшались и достигали уровня 4 - 5 нмоль / мл через 1:00. Через 2:00 после введения концентрации оставались в пределах измерения и составили 1 - 2 нмоль / мл.

Через 40 минут после капельного инфузии 5 г препарата сывороточные уровни фосфокреатина падают ниже 5 нмоль / мл, а после введения 10 г препарата они составляют примерно 10 нмоль / мл.

Показания к применению:

  • Интраоперационная ишемия миокарда
  • интраоперационная ишемия конечностей;
  • метаболические расстройства миокарда при гипоксии: миокардиосклероз, старческое сердце, кардиомиопатия вследствие гипертензии, хроническая ишемическая кардиомиопатия;
  • комплексная терапия:

- острого инфаркта миокарда

- острой и хронической сердечной недостаточности

- острого нарушения мозгового кровообращения, энцефалопатии, а также гипоксических, ишемических, травматических и токсических поражений центральной нервной системы.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

Препарат в высоких дозах (5 - 10 г в сутки) противопоказан больным с хронической почечной недостаточностью.

Особенности применения:

Быстрое введение доз препарата, превышающих 1 г, может привести к временному резкому снижению артериального давления.

Введение высоких доз препарата (5 - 10 г / сут) приводит к усвоению большого количества фосфатов, влияет на метаболизм кальция и секрецию гормонов, вовлеченных в регуляции гомеостаза, почек и метаболизма пурина. Высокие дозы препарата можно назначать только отдельным больным и в течение короткого периода времени.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Противопоказаний для применения препарата в период беременности и кормления грудью нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

На сегодня сведения отсутствуют.

Дети:

Существует ограниченная информация о применении препарата для лечения педиатрической группы пациентов.

Способ применения и дозы:

Препарат вводится внутривенно капельно или струйно. Перед введением порошок растворяют в растворителе; как растворитель можно использовать воду для инъекций, 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. При применении препарата во время хирургических процедур рекомендуется добавлять его к кардиоплегического растворов.

При остром инфаркте миокарда в первые сутки препарат вводят в дозе 2 - 4 г внутривенно струйно с последующей 2-часовой капельной инфузии раствора, содержащего 8 - 16 г препарата в 200 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. На вторые сутки препарат вводят в дозе 2 - 4 г внутривенно капельно 2 раза в сутки. На третьи сутки препарат вводят в дозе 2 г внутривенно капельно 2 раза в сутки. В случае необходимости в дальнейшем проводят 6-дневный курс инъекций в дозе 2 г 2 раза в сутки. Наилучшие результаты лечения можно получить, если начать его не позднее чем через 6 - 8:00 после появления клинических проявлений заболевания.

Острая и хроническая сердечная недостаточность. При острой сердечной недостаточности препарат вводят в виде 2-часовых инфузий в дозе 5 - 10 г в сутки в течение 3 - 5 дней. Соответствующее количество порошка препарата растворяют в 200 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. При хронической сердечной недостаточности препарат следует вводить взрослым в виде внутривенных инфузий в дозе 1 - 2 г два раза в сутки в течение 10 - 14 дней. Каждую дозу следует растворять в 50 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы и вводить в течение 30 - 60 минут.

При острых нарушениях мозгового кровообращения, энцефалопатии, а также при гипоксических, ишемических, травматических и токсических поражениях центральной нервной системы рекомендуется введение ежедневных инъекций препарата в дозе 120 мг / кг массы тела в течение 3 дней.

При интраоперационной ишемии миокарда препарат вводят в составе обычного кардиоплегического раствора в концентрации 10 ммоль / л (2,5 г / л). НЕОТОН добавляют к кардиоплегического раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проводить курс инъекций раствора препарата в дозе 2 г два раза в сутки в течение 3 - 5 дней перед проведением операции и в течение 1 - 2 дней после нее.

При интраоперационной ишемии конечностей перед проведением операции взрослым пациентам рекомендуется в течение 30 - 60 минут внутривенно струйно вводить раствор 2 - 4 г препарата в 50 мл растворителя. В течение операции и периода реперфузии НЕОТОН следует вводить в виде внутривенных инфузий в дозе 8 - 10 г, растворенной минимум в 200 мл растворителя.

При метаболических расстройствах миокарда при гипоксии препарат вводят внутривенно струйно в дозе 1 - 2 г в сутки (дозу растворяют в 10 мл растворителя) или капельно (дозу растворяют в 50 мл растворителя и вводят в течение 30 - 60 минут); рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 2 - 4 недели.

Передозировка:

В случае резкого снижения артериального давления, вызванного в том числе передозировкой препарата, рекомендуется проведение симптоматического лечения, включая применение препаратов-вазоконстрикторов. Специфический антидот к фосфокреатина неизвестен.

Побочные действия:

В отдельных случаях при быстрого введения препарата в дозе 1 г наблюдалось умеренное и кратковременное снижение артериального давления.

Возможно развитие реакций гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Лекарственное взаимодействие:

В составе комплексной терапии препарат может повышать эффективность антиаритмических, протиангинальних препаратов, а также препаратов, которые положительно влияют на сократительную функцию миокарда.

Срок годности:

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Информация отсутствует.

Форма выпуска / упаковка:

По 1 г порошка в стеклянном флаконе, закрытом резиновой пробкой и металлическим обжимной кольцом; по 1 или 4 флакона в картонной коробке.

Категория отпуска:

По рецепту.

Дополнительно:

Несумісність

Інформація відсутня.

Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Неотон порошок
Производитель:Альфасигма С.п.А / Alfasigma S.p.A
Форма выпуска:

По 1 г порошка в стеклянном флаконе, закрытом резиновой пробкой и металлическим обжимной кольцом; по 1 или 4 флакона в картонной коробке.

Регистрационное удостоверение:UA/9671/01/01 от 08.05.2019
МНН:Fosfocreatine
Условия отпуска:

По рецепту.

Состав:

действующее вещество: фосфокреатин;

1 флакон содержит фосфокреатина натрия 1 г.

Фармакологическая группа:Кардиологические препараты. Фосфокреатин.
Код АТХ:C01EB06 - Фосфокреатин
Заявитель:Альфасигма С.п.А.
Адрес заявителя:Виа Раґацци дель '99 № 5, 40133 Болонья, Италия
Реклама
К 2040 году больных раком простаты вдвое увеличится
По прогнозам, к 2040 году число мужчин с диагнозом...
Камера-таблетка для выявления рака толстой кишки
Управление по санитарному надзору за качеством пищ...
Реклама
Эрозивный гастрит
Виды эрозивного гастритаЭрозивный гастрит — симпто...
Неатрофический гастрит
Причины развития неатрофического гастритаХроническ...
Реклама
Ученые назвали продукты, которые могут заменить глицин
Глицин является одной из 20 аминокислот, из которы...
Ученые сказали, какое количество воды надо пить перед сном
Для нормального функционирования клеток, тканей и ...
Реклама