Мовекс Комфорт таблетки инструкция по применению
Официальная инструкция
Состав:
действующие вещества: глюкозамина сульфат, хондроитина сульфат натрия.
1 таблетка содержит глюкозамина сульфата 500 мг, хондроитин сульфата натрия 400 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк, натрия кроскармеллоза, натрия крахмала (тип А), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е 171), тартразин (Е 102), этилцеллюлоза.
Основные физико-химические свойства:
таблетки желтого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с насечкой с одной стороны, покрытые оболочкой.
Производитель:
Местонахождение производителя:
Венгрия, Эдди Эндре ю. 1., Пилисборосьено, 2097.
Заявитель.
Языке Хелс ГмбХ.
Местонахождение заявителя.
35 Егериштрассе, Баар, 6340, Швейцария.
Фармакотерапевтическая группа:
Фармакологические свойства:
Фармакологические.
Глюкозамин является субстратом для построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозаминогликанами и протеогликаны является частью сложной матрицы, из которой состоит хрящ.
Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани, стимулирует выработку протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.
Таким образом, глюкозамин восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, чем противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях; стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.
Хондроитина сульфат натрия оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат натрия, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридами (г.г. 20000-30000). Препарат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани, «смазывает» суставные поверхности и нормализует выработку суставной жидкости.
Фармакокинетика.
Глюкозамина сульфат. Биодоступность глюкозамина при пероральном введении -
25-26%. После распределения в тканях наибольшие концентрации определяются в печени, почках и хрящевой ткани. Примерно 90% глюкозамина, который поступил в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишки и через портальный кровоток поступает в печень. Значительная часть глюкозамина, метаболизируется в печени, распадается до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в соединительной ткани. Выводится почками и в очень незначительном количестве - с калом.
Хондроитина сульфат натрия. После однократного приема хондроитина максимальная концентрация в плазме крови (С max) достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - через 4-5 часов. Концентрация в синовиальной жидкости превышает концентрацию в плазме крови. Биодоступность хондроитина сульфата натрия составляет 13-15%. Выводится почками в течение 24 часов.
Показания к применению:
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника; первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, плечелопаточный периартрит; переломы (для ускорения образования костной мозоли).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушение функции печени или почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Не использовать при наличии аллергии на моллюсков.
Особенности применения:
Превышать рекомендуемую дозу.
Больным сахарным диабетом и пациентам со сниженной толерантностью к глюкозе целесообразно чаще контролировать уровень сахара в крови в начале и во время применения препарата.
У пациентов с известным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний рекомендуется мониторинг уровня липидов в крови, поскольку известны случаи гиперхолестеринемии при лечении глюкозамином.
Больным астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.
Применять только под наблюдением врача пациентам с тромбофлебитами.
С осторожностью применять пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.
В редких случаях у пациентов с сердечной и / или почечной недостаточностью наблюдались отеки и / или задержка воды в организме. Это может быть связано с осмотическим эффектом хондроитина сульфата.
Лекарственное средство содержит 2,2 ммоль натрия на 1 таблетку. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, соблюдающих диету с контролируемым содержанием натрия.
Краситель тартразин (Е 102) может вызывать аллергические реакции.
Применение в период беременности или кормления грудью:
В связи с тем, что клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период не следует применять.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:
Исследований влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводилось. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления при применении препарата сонливости, утомляемости, головокружение и / или нарушений зрения, следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами.
Дети:
Опыт применения препарата у детей отсутствует, применение не рекомендуется.
Способ применения и дозы:
Таблетки принимать внутрь, запивая небольшим количеством жидкости.
В течение первых 3 недель применять по 1 таблетке 3 раза в сутки; далее - по 1-2 таблетки 2 раза в сутки в течение 3-х месяцев. Курс повторить 2-3 раза в год.
По назначению врача лечение может быть более длительным.
Передозировка:
Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.
Побочные действия:
Со стороны желудочно-кишечного тракта : диспепсия, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, запор, вздутие кишечника.
Со стороны кожи и ее структур: дерматит, выпадение волос.
Со стороны иммунной системы : аллергические реакции, включая кожные высыпания, крапивницу, гиперемию, экзему, зуд, ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы и органов чувств : головная боль, общая слабость, сонливость, бессонница, повышенная утомляемость, головокружение, расстройства зрения.
Другие: отек.
Все побочные эффекты проходят после прекращения лечения.
Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении может увеличиться абсорбция и концентрация тетрациклина в сыворотке, но клиническая значимость такого взаимодействия не установлена; может уменьшаться всасывание пенициллинов и хлорамфеникола.
При применении препарата снижается потребность в НПВП.
Препарат может усиливать действие антикоагулянтов (пероральных антагонистов витамина К, в т. Ч. Варфарин), что требует контроля показателей свертывания при одновременном применении. Может повлиять на концентрацию в крови циклоспорина и варфарина.
Срок годности:
3 года.
Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Форма выпуска / упаковка:
По 30, 60 или 120 таблеток в бутылке, по 1 бутылке в картонной упаковке;
2 бутылки по 60 таблеток в картонной упаковке.
Категория отпуска:
Без рецепта.
Дополнительно:
Дополнительные данные
Тип данных | Сведения из реестра |
---|---|
Торговое наименование: | Мовекс Комфорт таблетки |
Производитель: | Медитоп Фармасьютикал Лтд. |
Форма выпуска: | По 30, 60 или 120 таблеток в бутылке, по 1 бутылке в картонной упаковке; 2 бутылки по 60 таблеток в картонной упаковке. |
Регистрационное удостоверение: | UA/9817/01/01 от 26.04.2019 |
МНН: | Комбинированные препараты |
Условия отпуска: | Без рецепта. |
Состав: | действующие вещества: глюкозамина сульфат, хондроитина сульфат натрия. 1 таблетка содержит глюкозамина сульфата 500 мг, хондроитин сульфата натрия 400 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк, натрия кроскармеллоза, натрия крахмала (тип А), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е 171), тартразин (Е 102), этилцеллюлоза. |
Фармакологическая группа: | Средства, применяемые при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. |
Заявитель: | Мови Хелс ГмбХ |
Адрес заявителя: | Егериштрассе 35, Баар 6340, Швейцария |