Управление по санитарному надзору за качеством пищ...
Лоратадин-Нортон инструкция по применению
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Лоратадин-Нортон таблетки по 10 мг №10
Производитель:
Юнимакс Лаб. для Америкен Нортон Корпорейшн, Индия/США
Регистрация:
№ UA/7990/01/01 от 18.03.2008. Приказ № 139 от 18.03.2008
Фарм. группа:
Антигистаминные средства - антагонист H1-рецепторов.
Редакторская группа
Проверено
Официальная инструкция
Состав:
діюча речовина: 1 таблетка містить лоратадину 10 мг;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію крохмальгліколят, тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.
Производитель:
Юнимакс Лаб. для Америкен Нортон Корпорейшн, Индия/США
Фармакотерапевтическая группа:
Антигистаминные средства - антагонист H1-рецепторов.
Показания к применению:
Сезонний (поліноз) та цілорічний алергічний риніт та алергічний кон’юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями – чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.
Противопоказания:
Підвищена чутливість до компонентів препарату, період вагітності і годування груддю, дитячий вік до 3 років (для даної лікарської форми).
Применение в период беременности или кормления грудью:
Препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:
До виявлення індивідуальної реакції на препарат слід уникати керування транспортними засобами або робіт з потенційно небезпечними механізмами.
Дети:
Дітям віком до 3-х років препарат застосовують в іншій лікарській формі.
Способ применения и дозы:
Дорослим і дітям старше 12 років – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу; дітям віком від 3 до 12 років з масою тіла менше 30 кг – 5 мг (½ таблетки), з масою тіла понад 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем і зазвичай становить 10-15 днів (в окремих випадках – 28 днів).
Передозировка:
При передозуванні можлива поява сонливості, тахікардії, головного болю. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проносних засобів. У разі передозування рекомендовано симптоматичне та підтримуюче лікування. Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу. Після надання невідкладної допомоги пацієнт повинен залишатися під медичним наглядом.
Побочные действия:
У поодиноких випадках можливі сухість у роті, нудота, блювання, гастрит, порушення функції печінки; сонливість, підвищена втомлюваність, головний біль; алергічний висип. Також спостерігались поодинокі випадки алопеції, анафілаксії, порушення печінкових функцій, тахікардії та відчуття серцебиття.
Лекарственное взаимодействие:
Циметидин, еритроміцин, кетоконазол збільшують концентрацію лоратадину у сироватці крові. У зв’язку з можливістю розвитку дозозалежного седативного ефекту слід дотримуватися обережності при одночасному призначенні з іншими блокаторами H1-рецепторів, барбітуратами, бензодіазепінами, агоністами опіоїдних рецепторів, нейролептиками, трициклічними антидепресантами, етанолом, анксіолітиками, седативними та снодійними засобами.
Срок годности:
3 роки.
Условия хранения:
Зберігати при температурі не вище 25 ºС у захищеному від світла, недоступному для дітей місці.
Форма выпуска / упаковка:
По 10 таблеток у блістері, 1 блістер у картонній коробці.
Категория отпуска:
Без рецепта.
Дополнительно:
Особливі застереженняЛоратадин-Нортон не спричиняє звикання при тривалому застосуванні. У людей літнього віку та пацієнтів з порушенням печінкової/ниркової функції зростає ймовірність розвитку побічних ефектів. У зв’язку з цим, такі побічні ефекти, як сонливість, у таких пацієнтів можуть виникати і при застосуванні препарату у рекомендованих дозах. Лоратадин-Нортон не чинить клінічно значущої седативної дії при застосуванні у рекомендованих дозах (по 10 мг 1 раз на добу), у деяких пацієнтів може спостерігатись дозозалежний седативний ефект. Прийом препарату слід припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.Пацієнтам з тяжким порушенням функцій печінки має бути призначена менша початкова доза через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендується початкова доза 5 мг 1 раз на добу чи по 10 мг через день).
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана
на официально утвержденной инструкции по применению и не может
быть использована для принятия решения о возможности
применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua
Дополнительные данные
Тип данных | Сведения из реестра |
---|---|
Торговое наименование: | Лоратадин-Нортон |
Производитель: | Юнимакс Лаб. для Америкен Нортон Корпорейшн, Индия/США |
Форма выпуска: | По 10 таблеток у блістері, 1 блістер у картонній коробці. |
Регистрационное удостоверение: | № UA/7990/01/01 от 18.03.2008. Приказ № 139 от 18.03.2008 |
МНН: | Loratadine |
Условия отпуска: | Без рецепта. |
Состав: | діюча речовина: 1 таблетка містить лоратадину 10 мг;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію крохмальгліколят, тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний. |
Фармакологическая группа: | Антигистаминные средства - антагонист H1-рецепторов. |
Код АТХ: | R06AX13 - Лоратадин |
Реклама
Подставка для напитков с детекторной полоской позв...
Реклама
Бактериальный синусит — симптомы, причины и фактор...
Классификация хронического гастрита по формам, вид...
Реклама
Меланома — это вид рака, который развивается из кл...
Многие люди избегают замороженных продуктов, счита...
Реклама