Лидаза-Биофарма порошок инструкция по применению

Лидаза-Биофарма порошок фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
порошок для р-ра д/ин. по 64 од в амп. №10
Производитель:
Регистрация:
UA/5773/01/01 от 02.03.2017
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Stadnik-Anna
Анна Стадник Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 09.09.2023
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

действующее вещество: 1 флакон содержит 64 ЕД гиалуронидазы (полученной из семенников крупного рогатого скота);

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия фосфат додекагидрат, декстран 70.

Основные физико-химические свойства:

Порошок, уплотненный в таблетку, или лиофилизированная пористая масса от белого до кремового цвета разной интенсивности. На поверхности допускается наличие сухой корки.

Производитель:

ООО «ФЗ « БИОФАРМА », Украина

Местонахождение производителя:

Украина, 09100, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

Фармакотерапевтическая группа:

Гематологические средства. Ферменты.

Фармакологические свойства:

Фармакологические.

Гиалуронидаза - фермент, специфическим субстратом которого является гиалуроновая кислота. Последняя является мукополисахаридами, в состав которого входят ацетилглюкозамина и глюкуроновой кислотой. Гиалуроновая кислота обладает высокой вязкостью; биологическое значение - «цементирующая» промежуточное вещество соединительной ткани. Эффект препарата заключается в улучшении подвижности суставов, размягчении рубцов, устранении или уменьшении контрактур, рассасывании гематом. Действие наиболее выражено в начальной стадии патологических процессов. Гиалуронидаза ( «фактор распространения») вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым приводит к увеличению проницаемости тканей и улучшения движения межтканевых жидкостей. Эффект гиалуронидазы обратный - уменьшение концентрации восстанавливает вязкость гиалуроновой кислоты.

Фармакокинетика.

Не изучали.

Показания к применению:

  • Контрактуры суставов
  • анкилозирующий спондилоартрит;
  • контрактура Дюпюитрена (начальная стадия)
  • рубцовые изменения кожи различного происхождения;
  • гематомы (на стадии организации);
  • склеродермия;
  • в офтальмологической практике (кератиты, ретинопатии)
  • продуктивный характер воспаления легких у больных туберкулезом легких;
  • травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов;
  • ревматоидный артрит.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к действующему веществу;
  • злокачественные новообразования;
  • острые инфекционно-воспалительные процессы;
  • легочные кровотечения и кровохарканье;
  • применение эстрогенов
  • острая стадия гематом;
  • туберкулез с выраженной легочной недостаточностью.

Особенности применения:

Препарат можно применять вместе с физиотерапевтическими методами лечения, в том числе фонофорезом.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Препарат противопоказан беременным женщинам. В период лечения следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Не изучалась. С осторожностью следует применять пациентам, деятельность которых связана с необходимостью концентрации внимания и высокой скоростью психомоторных реакций. При применении препарата субконъюнктивальные и местно на роговицу глаза возможно временное помутнение и другие расстройства зрения. Если возникли эти явления, пациенту следует подождать, пока зрение не восстановится, прежде чем управлять автомобилем или работать с механизмами.

Дети:

Данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей отсутствуют, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Способ применения и дозы:

Препарат Лидаза-Биофарма вводить подкожно, под рубцевозминени ткани, внутримышечно, в виде ингаляций, методами электрофореза или аппликаций на слизистые оболочки. В офтальмологической практике препарат можно вводить также субконъюнктивальные, ретробульбарная.

Для инъекций содержимое флакона растворить в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 1 мл 0,5% раствора новокаина.

При контрактурах, рубцах различного происхождения, гематомах, анкилозирующем спондилите вводить под кожу рядом с местом поражения или под рубцевозминену ткань в дозе 64 ЕД. Инъекции ежедневные или через день. На курс лечения - 6-10-15 инъекций.

При травматических поражениях нервных сплетений периферических нервов вводить подкожно через день в дозе 64 ЕД в растворе новокаина. Курс лечения (12-15 инъекций) при необходимости повторить.

При ревматоидном артрите препарат применять методом электрофореза: взрослым 64 ЕД лидазы растворять в 30 мл воды дистиллированной, добавить 4-5 капель 0,1 N раствора кислоты соляной и вводить с раздвоенного электрода (анода) на два сустава. Продолжительность процедуры - 20-30 минут, курс лечения - 10-15 сеансов.

При продуктивном характере воспаления у больных туберкулезом легких препарат назначать в виде инъекций и ингаляций в комплексной терапии с целью повышения в очаге поражения концентрации антибиотиков и других антибактериальных средств. Для ингаляций содержимое флакона растворить в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Ингаляции ежедневные 1 раз в сутки (5 мл раствора, содержащего 64 ЕД). На курс требуется 20-25 ингаляций. Повторные курсы - в случае необходимости с интервалами 1,5-2 месяца.

Для более тонкого рубцевания пораженных участков роговицы при кератитах закапывают раствор препарата (1 флакон с препаратом растворить в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 20 мл 0,5% раствора новокаина) при одновременном применении антибиотиков, сульфаниламидов.

При ретинопатиях вводить также под кожу виска по 0,5 мл раствора (1 флакон с препаратом растворить в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 20 мл 0,5% раствора новокаина). Курс лечения составляет 10-15 инъекций.

Передозировка:

Симптомы: озноб, тошнота, рвота, головокружение, тахикардия и артериальная гипотензия, местный отек, крапивница, эритема.

Лечение: введение адреналина, глюкокортикоидов, применение антигистаминных лекарственных средств.

В случае передозировки препарата при возникновении аллергических реакций следует прекратить применение препарата.

Побочные действия:

Общие реакции организма: слабость, повышение температуры тела, озноб, потливость.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны органов дыхания: затрудненное дыхание, одышка.

Аллергические реакции, в том числе гиперемия, сыпь на коже, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Местные реакции: при в, подкожном способе введения возможно появление высыпаний, гиперемии, эритемы, зуда, покраснения, отека, боли, ощущение жара в месте инъекции; в офтальмологической практике при субконъюнктивальном, ретробульбарном способе применения - отек, гиперемия век, параорбитального участки кожи лица, гиперемия склер.

Лекарственное взаимодействие:

Препарат ускоряет всасывание других лекарственных средств (местные анестетики, изотонические растворы, миорелаксанты) при подкожном и внутримышечном введении последних.

Срок годности:

2 года.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 ° до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Использовать только рекомендуемый растворитель. Приготовленный раствор не смешивать с другими лекарственными средствами. Применять сразу после приготовления раствора.

Форма выпуска / упаковка:

По 5 флаконов в блистере. По 2 блистера с флаконами в пачке из картона.

Категория отпуска:

По рецепту.

Дополнительно:

Несовместимость. Использовать только рекомендованный растворитель. Приготовленный раствор не смешивать с другими лекарственными средствами. Применять сразу после приготовления раствора.

Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua

Дополнительные данные

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Лидаза-Биофарма порошок
Производитель:ООО «ФЗ « БИОФАРМА », Украина
Форма выпуска:

По 5 флаконов в блистере. По 2 блистера с флаконами в пачке из картона.

Регистрационное удостоверение:UA/5773/01/01 от 02.03.2017
МНН:Hyaluronidase
Условия отпуска:

По рецепту.

Состав:

действующее вещество: 1 флакон содержит 64 ЕД гиалуронидазы (полученной из семенников крупного рогатого скота);

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия фосфат додекагидрат, декстран 70.

Фармакологическая группа:Гематологические средства. Ферменты.
Код АТХ:B06AA03 - Гиалуронидаза
Заявитель:ООО ФЗ «БИОФАРМА»
Адрес заявителя:Украина, 09100, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, 37
Реклама
Камера-таблетка для выявления рака толстой кишки
Управление по санитарному надзору за качеством пищ...
В США ликвидировали сети по распространению наркотиков, которые могут вызвать сексуальную агрессию на свиданиях
Подставка для напитков с детекторной полоской позв...
Реклама
Атрофический гастрит
Причины развития атрофического гастритаСтадии разв...
Бактериальный синусит
Бактериальный синусит — симптомы, причины и фактор...
Реклама
FDA: диклофенак вызывает нарушения сердца
Диклофенак — это препарат из группы НПВС (нестерои...
Хозяйственное мыло поможет устранить запах пота и защитит от инфицирования
Хозяйственное мыло содержит моющие вещества, котор...
Реклама