Популярные препараты Лоратадин Омез Нимесил

Латропин - Адаптированная инструкция

Состав

Состав

Лекарственная форма

Лекарственная форма

Основные физико-химические свойства

Основные физико-химические свойства

Категория отпуска

Производитель

Местонахождение производителя

Местонахождение производителя

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства

Показания к применению

Показания к применению

Противопоказания

Противопоказания

а) гіперчутливість до препарату або компонентів розчинника;б) будь-які прояви активності неопластичного процесу. До початку терапії гормоном росту протипухлинна терапія має бути завершена. При виявленні ознак відновлення росту пухлини введення препарату слід припинити;в) вагітність і лактація;г) критичні стани (гостра дихальна недостатність, важкі травми, оперативні втручання на органах грудної та черевної порожнини та ін.);д) закриття зон росту епіфізів трубчастих кісток у дітей.Цукровий діабет слід вважати відносним протипоказанням до призначення Латропіну®. У таких хворих слід ретельно корегувати глікемію при постійному контролі лабораторних показників.У дітей із затримкою росту, яка зумовлена нирковою недостатністю, лікування повинно бути припинене перед трансплантацією нирки.
Надлежащие меры безопасности при применении

Надлежащие меры безопасности при применении

Особенности применения

Особенности применения

На фоні терапії Латропіном® може порушуватись толерантність до глюкози. Особливу увагу слід приділяти дітям з обтяженим сімейним анамнезом по цукровому діабету.В результаті лікування гормоном росту активізується перехід гормону Т4 в ТЗ, що призводить до зниження концентрації Т4 в сироватці крові і збільшенню концентрації ТЗ. У хворих з латентним перебігом гіпотиреозу це може викликати його маніфестацію. Навпаки, у хворих, які в якості замісної терапії приймають тироксин, може розвинутися помірний гіпертиреоз. Усі пацієнти перед початком лікування повинні бути в еутиреоїдному стані. Під час лікування необхідно контролювати стан очного дна, особливо при симптомах внутрішньочерепної гіпертензії. При набряку диску зорового нерву препарат слід відмінити.Латропін® може збільшувати кліренс сполучень, які метаболізуються цитохромом Р450 ЗА4 (статеві гормони, кортикостероїди, протисудомні засоби, циклоспорін).Є дані, що при одночасному застосуванні гормону росту та неандрогенних стероїдів швидкість росту може збільшуватися.Одночасне з Латропіном® застосування глюкокортикоїдів може пригнічувати процеси росту і, як наслідок, послаблювати ефект соматропіну. Тому доза глюкокортикоїдів не повинна перевищувати 10-15 мг/м2 (в перерахунку на гідрокортизон).У зв'язку з можливою місцевою реакцією на бензиловий спирт (подразнення, свербіння і почервоніння шкіри) ін'єкцію не можна виконувати в те ж місце, що і в попередні дні.Поява кульгавості під час терапії препаратом потребує пильної уваги (епіфізеоліз голівки стегнової кістки у дітей - ортопедичний моніторинг). Можливе утворення антитіл до препарату, дослідження титру антитіл до соматропіну слід проводити в тих випадках, коли хворий не відповідає на терапію.Більшість пацієнтів добре переносять терапію препаратом Латропін®. Пацієнти або батьки дитини повинні повідомляти лікаря про появу перелічених вище або будь-яких інших побічних ефектів (для продовження дослідження у відношенні побічних ефектів довготривалої терапії препаратом Латропін®). Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами: не вивчалось.ПередозуванняВипадків гострого передозування препарату не відмічалось. Проте завищення рекомендованих доз може викликати небажані ефекти. На початкових стадіях передозування препарату може призвести до гіпоглікемії, а в подальшому - до гіперглікемії.Хронічне передозування може викликати появу ознак гігантизму/акромегалії, що узгоджується з відомими ефектами надлишку гормону росту людини. Така ж клінічна картина може спостерігатись у пацієнтів із закритими епіфізарними зонами росту, тому для них моніторинг клінічних проявів слід проводити особливо ретельно.Умови зберіганняЗберігати при температурі від 2 до 8 °С в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.Препарат Латропін®, розчинений у 0,9% розчині бензилового спирту, дозволяється зберігати протягом 14 днів при температурі від 2 до 8 °С. Препарат Латропін®, розчинений у воді для ін'єкцій, зберіганню не підлягає. Не заморожувати розчинений препарат та розчинник для Латропіну®.Термін придатності2 роки.ПакуванняПо 1 флакону з ліофільно висушеним порошком дозуванням 2 МО (0,67 мг), 4 МО (1,33 мг) або 8 МО (2,67 мг) разом з розчинником (2 мл води для ін'єкцій) в ампулі упаковують в пластикову касету, а потім в картонну коробку. По 1 флакону з ліофільно висушеним порошком дозуванням 8 МО (2,67 мг) або 16 МО (5,33 мг) разом з розчинником (2,5 мл 0,9% розчину бензилового спирту) у флаконі упаковують в пластикову касету, а потім в картонну коробку.Виробник: ТОВ "НВК "Інтерфармбіотек"
 
Адреса виробника: Україна, 03680, м. Київ, вул. Заболотного, 150.
Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности или кормления грудью

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Дети

Дети

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Передозировка

Передозировка

Побочные действия

Побочные действия

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Срок годности

Срок годности

Условия хранения

Условия хранения

Упаковка

Упаковка

Категория отпуска

Категория отпуска

Дополнительно

Дополнительно