Популярные препараты Лоратадин Омез Нимесил

Кларитин инструкция (Claritin) - Адаптированная инструкция

Состав

Состав

Активные субстанции: 1 мг лоратадина в 1 мл сиропа.

Остальные компоненты: дополнены пропиленгликолем, глицерином, лимонной кислотой, натрия бензоатом (Е 211), сахарозой, искусственным ароматизатором персик, водой очищенной.

Лекарственная форма

Лекарственная форма

Выпускают в форме сиропа.
Категория отпуска

Производитель

Непосредственное производство: Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия. Индустриепарк 30 Хейст-оп-ден-Берг, Антверпен, Б-2220, Бельгия.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства, оказывающие системное действие.

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства

Кларитин - высокоселективный блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, входит в перечень важнейших лекарственных препаратов. Основные фармакологические эффекты реализует за счет лоратадина, который угнетает синтез и секрецию гистамина и лейкотриенов в тучных клетках, чем обуславливает противоаллергический, противоэкссудативный и противозудный эффект. Кларитин отличается продолжительностью действия: в течение суток после приема. Является непроницаемым для гемато-энцефалического барьера, чем обусловлено отсутствие влияния на ЦНС и эффекта привыкания. Его способность уменьшать проницаемость капилляров приводит к предупреждению отечности и спазмов гладкой мускулатуры. При этом не обладает седативным и антихолинергическим действием, не связывается с Н2-гистаминовыми и рецепторами СС-системы (в частности водителя ритма), что минимизирует риск развития аритмий.

Показания к применению

Показания к применению

Аллергический ринит и хроническая идиопатическая крапивница – в качестве препарата для симптоматического лечения.

Противопоказания

Противопоказания

Гиперсенситивность к составляющим препарата Кларитин.

Надлежащие меры безопасности при применении

Надлежащие меры безопасности при применении

Требует осторожного использования у пациентов с выраженными функциональными нарушениями в работе печени.

За счет содержания незначительного количества лактозы и сахарозы в составе Кларитин не рекомендован больным с редкими наследственными формами непереносимости некоторых сахаров. Также, пациенты с сахарным диабетом должны быть предупреждены и учитывать, что в состав препарата входит сахароза.

Если планируется проведение аллергопроб – пациенту крайне важно приостановить прием препарата не позднее чем за 2 суток до исследования.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности или кормления грудью

Вследствие отсутствия убедительных данных о безопасности применения у этой категории пациенток, необходимо временно отказаться от его приема. Результаты исследований показывают, что Кларитин сироп выходится с грудным молоком и может быть опасным для ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Пациент должен быть предупрежден о эффекте сонливости, что может оказывать влияние на скорость реагирования.
Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Если нет других рекомендаций, cироп Кларитин принимают во внутрь 1 раз в сутки.

Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 мл сиропа. Пациенты пожилого возраста с нарушениями функции почек не требуют коррекции дозы. Кларитин для детей младше 12 лет назначают только после консультации врача с учетом массы тела. С особой осторожностью назначать пациентам со снижением функции печени, необходимы более низкие дозировки, лечение проводить под строгим врачебным контролем.

Передозировка

Передозировка

Проявляется сонливостью, тахикардией и головной болью. Если случайно принята большая доза препарата, нужно принять сорбенты, сделать промывание желудка.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не являются эффективными в данной ситуации. После оказанной экстренной помощи пациенту необходимо остаться под врачебным наблюдением.

Побочные действия

Побочные действия

По результатам проведенных многоцентровых испытаний на пациентах с заболеваниями согласно перечню показаний побочные реакции отмечены в 2% случаев. Чаще, чем в группе принимающей плацебо, выявлены симптомы сонливости, головной боли, повышения аппетита, бессонницы. В исследованиях в группе детей до 12 лет наблюдались симптомы повышенной нервозности, головных болей, усталости.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Сочетанный прием лоратадина с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 вызывает его повышение, что сопровождается усугублением побочных эффектов.

Эритромицин, кетоконазол, циметидин в сочетании с лоратадином приводят к повышению концентрации последнего, однако повышение не достигает клинически значимого уровня. Данные подтверждены результатами лабораторных и функциональных методов обследования.

Срок годности

Срок годности

До 3 лет.
Условия хранения

Условия хранения

В температурном режиме до 25 °С без возможности доступа детям.
Упаковка

Упаковка

Картонная коробка содержит 1 флакон с мерной ложкой объемом 60 мл или 120 мл.
Категория отпуска

Категория отпуска

Не рецептурный препарат.