Ирамокс 500 инструкция по применению

Ирамокс 500 фото, инструкция
Внешний вид упаковки лекарственного средства может отличаться от изображения на сайте.
Дозировка:
Ирамокс 500 капсулы по 500 мг №10
Производитель:
Регистрация:
№ UA/3478/01/02 от 01.08.2005. Приказ № 384 от 01.08.2005
Фарм. группа:
Редакторская группа
Проверено
Фото аватара
Алла Волошонович Добавлено: 03.03.2020
Фото аватара
Юлия Жарикова Обновлено: 03.03.2020
Инструкция предоставлена гос. реестром мед. препаратов Украины

Официальная инструкция

Состав:

1 капсула містить амоксициліну (у формі тригідрату) 250 мг або 500 мг;допоміжні речовини: магнію стеарат.Форма випуску.

Основные физико-химические свойства:

капсули, які мають ковпачок темно-зеленого кольору і корпус сірого корпусу, що містять білий або майже білий порошок 

Производитель:

Косар Фармасьютикалз Ко., Иран

Фармакотерапевтическая группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка. Амоксицилін – напівсинтетичний антибіотик з групи пеніцилінів широкого спектра дії. Інактивується бета-лактамазами (пеніциліназами), які продукують деякі штами бактерій.Має бактерицидну дію; пригнічує синтез клітинної стінки бактерій. Ефект обумовлений здатністю пеніцилінів досягати і зв’язувати пеніцилінзв’язуючі білки, які знаходяться на внутрішній мембрані клітинної стінки бактерій. Пеніцилінзв’язуючі білки, які включають транспептидази, карбоксипептидази та ендопептидази, є ферментами, що беруть участь у кінцевих стадіях формування клітинної стінки бактерій і зміні її форми під час росту та поділу клітини. Пеніциліни зв’язують пеніцилінзв’язуючі білки, інактивують їх, внаслідок чого міцність клітинної стінки порушується і вона зазнає лізису.Активний щодо грамнегативних, так і до грампозитивних мікроорганізмів. До препарату чутливі Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Leptospira, Chlamidia. Активний по відношенню до стрептококів групи A, B, C, G, H, I, M, Streptococcus pneumoniae, стафілококів, які не продукують пеніциліназу, нейсерій; Erysipelothrix rhusiopatiae, Corynebacterium, Bacillusanthracis, Actinomycetes, Streptobaccili, Spirillium minus, Pasteurella multocida, Listeria, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia та інші), а також різних анаеробних мікроорганізмів, у тому числі пептококів, пептострептококів, клостридій, фузобактерій.Фармакокінетика. При пероральному застосуванні препарат швидко і майже повністю всмоктується у травному тракті, не розпадається у кислому середовищі шлунка. Максимальна концентрація в плазмі крові відзначається через 1 - 2 години після прийому внутрішньо. Приймання їжі суттєво не впливає на всмоктування препарату. Амоксицилін добре проникає у більшість тканин та біологічні рідини організму; проходить через плацентарний бар’єр і потрапляє у грудне молоко. Виділяється у незначній кількості разом з жовчу, проте більша частина препарату виводиться нирками, приблизно 50% у незмінному стані виводиться з сечею. Період напіввиведення становить 1 - 2 години, при порушенні функції нирок екскреція препарату уповільнюється: при кліренсі креатиніну 10 – 30 мл/хв. – 4,5 години, при кліренсі креатиніну менше 10мл/хв. - 12,6 години.

Показания к применению:

Бактеріальні інфекції, спричинені чу­т­ли­ви­ми до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, фарингіт, тонзиліт, пневмонія, бронхопневмонія, емпіема плеври, абсцес легенів, пієлонефрит, цистит, простатит, уретрит, гонорея та ін. Застосовують для лікування хронічного гастриту, виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційованих з Helicobacter pylori (у комплексному лікуванні).

Противопоказания:

алергія на бета-лактамні антибіотики (можлива перехресна алергія);інфекційний мононуклеоз, лейкемоїдні реакції лімфатичного типу;лімфолейкоз;діти до 5 років.

Особенности применения:

Дуже важливо ретельно дотримуватись дозування, призначеного лікарем, і не припиняти лікування раніше зазначеного терміну. При появі алергічних реакцій необхідно припинити подальше лікування Ірамоксом. У хворих з підвищеною чутливістю до бета-лактамних антибіотиків слід враховувати можливість виникнення перехресної алергії.З обережністю призначають препарат пацієнтам з будь-яким діатезом, бронхіальною астмою і сінною пропасницею.При тривалому застосуванні високих доз препарату слід контролювати показники функції печінки та нирок, проводити загальні аналізи сечі. Доцільно контролювати картину периферичної крові. При тривалому лікуванні слід враховувати можливість розвитку суперінфекції нечутливими мікроорганізмами, в тому числі грибками.Тяжкий, тривалий пронос під час перших кількох тижнів лікування може бути результатом фібринозного коліту.При проведенні терапії необхідно забезпечити адекватну кількість рідини для підтримання достатнього діурезу.Можливе одержання псевдопозитивних результатів при визначенні рівня глюкози в крові.Застосування препарату у період вагітності можливо тільки за життєвими показаннями. З обе­ре­ж­ні­с­тю призначають у період лактації (препарат проникає у молоко); годування груддю на період прийому препарату слід припинити.

Способ применения и дозы:

Дози призначають індивідуально, залежно від тяжкості захворювання, чутливості збудника інфекції та локалізації інфекційного процесу. Дорослим та дітям віком від 10 років (з масою тіла більше 40 кг), як правило, призначають по 0,5 г Ірамоксу через кожні 8 годин, 1,5 г на добу. При тяжких інфекціях дозу можна збільшити вдвічі - по 1 г тричі на добу з інтервалом 8 годин. Дітям віком від 5 до 10 років призначають по 0,25 г 3 рази на добу з інтервалом 8 годин. При необхідності застосування Ірамоксу у дітей молодших вікових груп віддають препарату у формі суспензії. Лікування антибіотиком продовжують протягом 48 - 72 годин після зникнення ознак захворювання. Середній курс лікування до 7 днів.При гострій неускладненій гонореї призначають одноразово 3 г Ірамоксу (бажано одночасно призначити 1 г пробенециду).При гострих інфекційних захворюваннях органів травної системи (паратиф, черевний тиф) та жовчних шляхів, а також при гінекологічних захворюваннях дорослим препарат призначають по 1,5 – 2 г 3 рази на добу або 1 – 1,5 г 4 рази на добу.При лептоспірозі дорослим призначають по 500 – 750 мг 4 рази на добу протягом 6 – 12 днів. При інфекціях, спричинених бета-гемолітичним стрептококом, Ірамокс приймають не менше 10 днів у звичайних дозах. У хворих з порушеннями функції нирок при кліренсі креатиніну у плазмі нижче 30 мл/хв дозу препарату знижують та/або збільшують інтервал між прийомами препарату. При кліренсі креатиніну 15 – 40 мл/хв інтервал між прийомами повинен бути не менше 12 год. У хворих з анурією доза препарату не повинна перевищувати 2 г на добу.При інфекційних захворюваннях сечостатевих шляхів корекція дози непотрібна.

Передозировка:

Симптоми у випадку передозування в основному ідентичні симптомам, що спостерігаються при побічних ефектах(нудота, блювання, діарея, порушення водно-електролітного балансу, нейротоксична симптоматика: судоми, гіпертонус, зміни на ЕЕГ). У разі введення занадто великих доз препарату рекомендується промивання шлунка, ентеросорбенти, гемодіаліз, а також симптоматичне лікування.

Побочные действия:

З боку травного тракту та печінки: нудота, пронос, свербіж, біль в ділянці ануса, рідко – підвищення активності печінкових трансаміназ у плазмі крові, глосит, стоматит. Можливий розвиток псевдомембранозного коліту.З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, еозинофілія, агранулоцитоз.З боку нервової системи і психіки: головний біль, підвищена втомлюваність. У хворих з епілепсією та/або менінгітом, та/або зниженням функції нирок – підвищений ризик виникнення нейротоксичних ускладнень (судоми), збудження, безсоння.Алергічні реакції: рідко – кропив’янка, пропасниця, біль у суглобах, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит, набряк Квінке, у виняткових випадках – анафілактичний шок. Майже у 70 % хворих на інфекційний мононуклеоз здебільшого на 5-й день лікування з’являється морбіліформні або рубеоліформні висипання, не пов’язані з алергічними реакціями.

Лекарственное взаимодействие:

При одночасному введенні з бактеріостатичними антибіотиками (тетрацикліни, хлорамфенікол, еритроміцин та ін.) виникає взаємний антагонізм і, навпаки, Ірамокс з аміноглікозидними антибіотиками чинить синергічну протимікробну дію. При сумісному введенні алопуринолу відзначається збільшення частоти алергічних шкірних реакцій. Одночасне приймання пробенециду призводить до уповільнення виділення Ірамоксу. Ірамокс зменшує дію стероїдних протизаплідних засобів. Можлива перехресна сенсибілізація з іншими пеніцилінами та цефалоспоринами. Одночасне приймання антацидів знижує всмоктування Ірамоксу. Зменшує ефективність естрогенних пероральних контрацептивів, підвищує токсичність метотрексату, посилює всмоктування дигоксину.

Срок годности:

Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці, при температурі від +15оС до +25 оС. Термін придатності - 3 роки.Умови відпуску.

Форма выпуска / упаковка:

ІРАМОКС 250: по 10 капсул в блістері, по 2 блістера у картонній коробці.ІРАМОКС 500: по 10 капсул в блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.Виробник.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

Загальна характеристикаміжнародна та хімічна назва: amoxicillin;2S-2альфа, 5альфа, 6бета(S*)-6-Аміно(4-гідроксифеніл)ацетиламіно-3,3-диметил-7-оксо-4-тіо-1-азабіцикло[3.2.0]гептанкарбонова кислота (у вигляді тригідрату, лактату або натрієвої солі);АдресаNo. 32, 6th St., Ahmad Ghassir Ave. Tehran, Iran, Zip Code: 15147
Медицинское предостережение
Дата добавления: 03.03.2020
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Перевод инструкции на русский язык выполнен редакторской командой medpravda.ua
Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование:Ирамокс 500
Производитель:Косар Фармасьютикалз Ко., Иран
Форма выпуска: ІРАМОКС 250: по 10 капсул в блістері, по 2 блістера у картонній коробці.ІРАМОКС 500: по 10 капсул в блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.Виробник.
Регистрационное удостоверение:№ UA/3478/01/02 от 01.08.2005. Приказ № 384 от 01.08.2005
МНН:Amoxicillin
Условия отпуска:Без рецепта.
Состав:

1 капсула містить амоксициліну (у формі тригідрату) 250 мг або 500 мг;допоміжні речовини: магнію стеарат.Форма випуску.

Фармакологическая группа:Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины.
Код АТХ:J01CA04 - Амоксициллин
Реклама
В Европе наблюдается рост инфекций, передающихся половым путем
Согласно новым данным за 2022 год, опубликованным ...
COVID-19 вдвое повышает риск развития сердечного приступа: исследования
Исследования показывают, что риск развития сердечн...
Реклама
Аллергический синусит
Причины развития аллергического синусита — кто в г...
Лечение синусита в домашних условиях
Как лечить синусит домаПрофилактика синусита в дом...
Реклама
Это комнатное растение эффективно очищает воздух от токсинов: эксперты
Сансевиерия, или тещин язык, является популярным к...
Диетолог объяснил, как пить яблочный уксус, чтобы похудеть
Яблочный уксус традиционно добавляют в салатные за...
Реклама