Популярные тематики

Ингавирин

Состав

Состав

действующее вещество: имидазолилетанамид пентандиова кислота (витаглутам)

1 капсула содержит имидазолилетанамид пентандиовои кислоты (витаглутаму) в пересчете на 100% вещество 90 мг

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный магния стеарат

состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е 171), хинолин желтый (Е 104), азорубин (Е 122), Понсо 4R (Е124), желатин.

Лекарственная форма

Лекарственная форма

Капсулы.
Основные физико-химические свойства

Основные физико-химические свойства

Капсулы № 1 красного цвета содержимое капсул гранулы и порошок белого или белого с кремовым оттенком цвета.

Категория отпуска

Производитель

ООО МАКИЗ-ФАРМА.

Местонахождение производителя

Местонахождение производителя

Российская Федерация, 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, дом 6, строения 4, 6, 8.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные средства для системного применения.

Код АТХ J05A X.

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Препарат оказывает противовирусное действие, он эффективен в отношении вирусов гриппа типа А (A / H1N1, в т.ч. «свиного» A / H1N1 sw1, A / H3N2, A / H5N1), типа Б, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.

Противовирусный механизм действия - ингибирование репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции заново синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Вызывает модулирующее действие на функциональную активность интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферонпродукуючу способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитоксичних лимфоцитов и повышает содержание NK- Т-клеток, которые обладают высокой киллерной активностью в отношении трансформированных вирусами клеток и определенной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено угнетением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в сокращении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом. Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD 50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Установлено, что препарат не обладает мутагенным, иммунотоксическим, аллергизирующим и канцерогенным действием, не оказывает местного раздражающего действия.

Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Фармакокинетика.

В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено, препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальная концентрация в крови, плазме крови и большинстве органов достигается через 30 минут после применения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч / т). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (средний период нахождения препарата) в крови - 37,2 часа.

При 5-дневном курсе перорального применения препарата 1 раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого приема, а затем медленное снижение до 24 часов. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится в интервале от 0 до 5 часов и 45,2% в интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - почками.

Показания к применению

Показания к применению

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

Противопоказания

Противопоказания

Повышенная чувствительность (аллергия) к любому из компонентов препарата.

Особенности применения

Особенности применения

Не применять одновременно с другими противовирусными лекарственными средствами. Если у вас установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности или кормления грудью

Нет данных относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью, поэтому не следует применять препарат в этот период.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Не влияет.
Дети

Дети

Нет данных по применению препарата у детей, поэтому им не следует назначать Ингавирин.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Применяют внутрь независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций принимать по 1 капсуле (90 мг) 1 раз в сутки в течение 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Применение препарата начинать с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее

36 часов от начала болезни.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными принимать по 1 капсуле (90 мг) 1 раз в сутки в течение 7 дней.

Передозировка

Передозировка

Случаи передозировки не известны.

Побочные действия

Побочные действия

Аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Нет данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Срок годности

Срок годности

3 года.
Условия хранения

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка

Упаковка

По 7 капсул в блистерах, по одному блистера в пачке из картона.
Категория отпуска

Категория отпуска

Без рецепта.