Популярные препараты Лоратадин Омез Нимесил

Гепон

Состав

Состав

діюча речовина: 1 флакон містить активної речовини гепон 2 мг.
Лекарственная форма

Лекарственная форма

Ліофілізований порошок для приготування розчину для зовнішнього та внутрішнього застосування.
Основные физико-химические свойства

Основные физико-химические свойства

ліофілізований порошок білого кольору без запаху. 
Категория отпуска

Производитель

ТОВ ІММАФАРМА, Російська Федерація.
Местонахождение производителя

Местонахождение производителя

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа

Імуностимулятори. Код АТС L0ЗА Х.
Фармакологические свойства

Фармакологические свойства

Фармакодинаміка.Гепон є імуномодулятором, чинить противірусну дію.Імуномодулюючі та противірусні механізми дії препарату полягають у наступному:викликає продукцію α- і β-інтерферонів;мобілізує та активує макрофаги;обмежує вироблення цитокінів запалення (інтерлейкіни 1, 6, 8 та фактор некрозу пухлин);пригнічує реплікацію вірусів;підвищує резистентність організму щодо інфекцій, спричинених вірусами, бактеріями і грибами.У пацієнтів, інфікованих ВІЛ, препарат знижує концентрацію ВІЛ у клітинах крові і плазми, одночасно активує імунні реакції, специфічні відносно ВІЛ. У більшості пацієнтів, інфікованих ВІЛ, лікування призводить до позитивних змін:збільшується вміст CD4T- і NK-клітин;підвищується функціональна активність нейтрофілів і CD8T-клітин, що є ключовими ланками захисту організму від бактерій, вірусів і грибів;посилюється вироблення антитіл, специфічних до антигенів ВІЛ, а також до антигенів збудників опортуністичних інфекцій.Клінічний ефект курсу лікування полягає у запобіганні рецидивам опортуністичних інфекцій протягом 3-6 місяців.Короткий курс місцевого застосування Гепону дає змогу лікувати рецидивуючі інфекції слизових оболонок і шкіри, спричинені грибами Candida.Гепон чинить протизапальну дію. Протягом 1-2 днів після застосування Гепону істотно зменшуються ознаки запалення, зокрема почервоніння і набряк, а також відчуття болю, печіння, свербіжу у ділянках запалення слизових оболонок.ФармакокінетикаНе вивчалася у зв’язку з його пептидною природою.
Показания к применению

Показания к применению

Для корекції послабленого імунітету при імунодефіцитних станах;для лікування ВІЛ-інфекції;для підвищення імунного захисту від інфекцій, лікування і профілактики опортуністичних інфекцій, спричинених бактеріями, вірусами та грибами;для лікування інфекцій слизових оболонок та шкіри, спричинених грибами Candida;для профілактики кандидозу слизових оболонок та шкіри у результаті терапії антибіотиками.
Противопоказания

Противопоказания

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
Надлежащие меры безопасности при применении

Надлежащие меры безопасности при применении

Особенности применения

Особенности применения

Препарат застосовують внутрішньо або місцево.
Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности или кормления грудью

Немає даних щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю. При призначенні вагітним необхідно зважити співвідношення користь для матері та можливий ризик для плода. Годування груддю на період лікування препаратом необхідно припинити. 
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Препарат не впливає на швидкість психомоторної реакції.
Дети

Дети

Препарат застосовують дітям віком від 12 років.
Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Перед застосуванням препарат розчиняють у розчиннику, що додається або у 5 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.Рекомендована доза для дорослих та дітей старше 12 років становить 10 мг внутрішньо 1 раз на добу або 1-2 мг у вигляді 0,02-0,04 % розчину для місцевої обробки слизових оболонок та шкіри 1 раз на добу.Для лікування опортуністичних інфекцій при ВІЛ-інфекції або при інших імунодефіцитних станах рекомендується проведення курсу лікування із щоденним прийомом Гепону по 10 мг внутрішньо протягом 1-3 місяців.Для лікування та профілактики інфекцій слизових оболонок та шкіри, спричинених грибами Candida, рекомендується місцеве застосування Гепону шляхом зрошення уражених частин слизових оболонок та шкіри 0,02-0,04 % розчином, курсом 3 зрошення з інтервалом 1-3 дні між зрошеннями.При вульвовагініті, уретриті, цервіциті у жінок застосовують зрошення 0,02-0,04 % розчином Гепону слизової оболонки, вульви, піхви, цервіксу, а також примочки на уражені ділянки 0,02-0,04 % розчином шкіри, що прилягають до входу у піхву.При уретриті та баланопоститі у чоловіків застосовують інстиляції 0,02-0,04 % розчином Гепону в уретру та примочки на уражені ділянки шкіри. Обробку слизових оболонок та шкіри повторюють тричі з інтервалом 1-3 дні.Для профілактики кандидозу слизових оболонок та шкіри як можливого ускладнення при інтенсивній терапії антибіотиками рекомендується проводити зрощення (примочки) 0,02-0,04 % розчином Гепону під час курсу лікування антибіотиками.Для зниження інтенсивності запалення слизові оболонки слід зрошувати 0,02-0,04 % розчином Гепону, а на ділянки шкіри з ознаками запалення прикладати марлеві салфетки, змочені 0,02-0,04 % розчином Гепону. 
Передозировка

Передозировка

Не виявлено.
Побочные действия

Побочные действия

Можливі алергічні реакції.
Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Не описана.
Срок годности

Срок годности

2 роки.Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. 
Условия хранения

Условия хранения

Зберігати у захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі від 2°С до 8 ˚С.
Упаковка

Упаковка

1 флакон з препаратом у картонній пачці або 1 флакон з препаратом, 1 ампула з водою для ін’єкцій 5 мл, 1 шприц медичний одноразового використання у картонній пачці.
Категория отпуска

Категория отпуска

За рецептом.
Дополнительно

Дополнительно

Місцезнаходження

Російська Федерація, 123098, Москва, вул. Гамалеї, буд. 18.
Дозировка:

Гепон порошок лиоф. д/приг. р-ра д/наруж. и внут. прим. по 2 мг во флак. №1 с р-лем

Производитель:

none

МНН:

Mono

Регистрация:

№ UA/5560/01/01 от 31.01.2012. Приказ № 59 от 31.01.2012