Эстулик таблетки инструкция по применению

действующее вещество: гуанфацин;

1 таблетка содержит 1 мг гуанфацина (что соответствует 1,15 мг гуанфацина гидрохлорида).

вспомогательные вещества: кислота стеариновая, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.

1165, г.. Будапешт, ул. Бекеньфелди, 118-120, Венгрия /

1165, Будапешт, Bokenyfoldi ut. 118-120, Венгрия.

Фармакологические.

Гуанфацин, действующее вещество таблеток Эстулику®, является прежде всего агонистом a2-рецепторов центрального действия, антигипертензивным средством благодаря своей способности уменьшать симпатическую активность. Его агонистического влияние на периферические пресинаптические a2-рецепторы может способствовать антигипертензивном эффекта, однако прежде всего гуанфацин имеет свойство индуцировать брадикардии. Гуанфацин уменьшает высвобождение норадреналина как в центральных, так и в периферических синапсах, благодаря чему уменьшается общее периферическое сопротивление и частота сердечных сокращений. Сердечный выброс не изменяется, так как уменьшение частоты сердечных сокращений сопровождается увеличением ударного объема сердца. Гуанфацин не влияет на регулирование артериального давления ни в состоянии покоя, ни во время физических нагрузок. Он практически не влияет на скорость клубочковой фильтрации. Гуанфацин уменьшает активность ренина плазмы, а также уровень норадреналина в плазме крови, однако эти эффекты не имеют тесной связи со степенью антигипертензивного эффекта. Гуанфацин не влияет на оборот допамина. Благодаря своим фармакологическим свойствам гуанфацин не оказывает вредного влияния на основное заболевание у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких, сердечной или почечной недостаточностью, атриовентрикулярной блокадой I степени, сахарным диабетом, подагрой или гиперлипидемией, страдающих артериальной гипертензией.

Фармакокинетика.

После приема гуанфацин быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Его метаболизм первого прохождения не имеет клинической значимости.

Биодоступность составляет примерно 80%. С вьязування с белками плазмы крови - 60 - 70 %.

Воображаемый о ' Объем распределения - 6 , 3 л / кг. Максимальная концентрац и я в плазме крови достигается через 1 - 4 часа после приема препарата. Фармакокинетические параметры гуанфацина имеют линейный характер. Метаболизируется частично в печени ( сульфат на и глюкуроновой конъюгация ). При нормальн й функции почек почти 80% принятой дозы выводится почками, путем клубочково й ф и льтрац ии и канальцевой секреции. Почти 50% (40- 75%) количестве, выводится почками, обнаруживается в моче в неизмененном виде, тогда как остальная часть выводится в виде метаболитов. Период полувыведения - 17 - 18 часов , в среднем - 10 - 30 часов . Продолжительность действия препарата - более 24 часов при приеме препарата 1 раз в сутки.

Гуанфацин может проникать через плаценту и в грудное молоко.

Отдельные группы пациентов

Период полувыведения гуанфацина у пациентов пожилого возраста находится у верхней границы нормального диапазона, но обычно коррекции дозы не требуется.

При почечной недостаточности клиренс гуанфацина снижается, однако, очевидно, из-за увеличенного метаболизм его в печени, уровень гуанфацина в плазме крови повышается, но незначительно, поэтому обычно коррекции дозы не требуется.

Пациентам, находящимся на диализе, дополнительная доза гуанфацина не нужна, поскольку гуанфацин практически не выводится из организма с помощью диализа (примерно 2,4% абсорбированного количества могут быть удалены путем диализа).

У пациентов с печеночной недостаточностью гуанфацин НЕ накапливается в организме.

Артериальная гипертензия (особенно эссенциальная и реноваскулярная) - лекарственное средство применяют , как правило, в сочетании с другими антигипертензивными средствами, если ответ на лечение препаратами первой линии неудовлетворительная или если они противопоказаны.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу; кардиогенный шок, коллапс, артериальная гипотензия одновременное применение с антагонистами α2-адренорецепторов (например, йохимбин, фентоламин).

Назначение таблеток ЭСТУЛИКА ® должно основываться на тщательной оценке соотношения риск / польза, а применение требует пристального медицинского контроля в следующих случаях:

• при атриовентрикулярной блокаде II или III степеней (блокада мо же прогресс Уват к более высокой степени)
• при синусовой брадикардий ии (симптоматич на брадикардий и я может усиливаться);
• при тяжелой коронарной недостаточности
• при недавно перенесенном и нфаркт и м и окарда;
• при недостаточности мозгового кровообращения
• при недавно перенесенном инсульте;
• при хрон ичной почечной и печеночной недостаточности, развиваются одновременно.

Очень редко «рикошетная» гипертензия может развиться после внезапной отмены препарата или если пациент забывает принять обычную дозу. Поэтому лечение следует прекращать, постепенно уменьшая дозу. Если больной забыл принять обычную дозу, ее следует принять как можно быстрее. Следует быть особенно осторожными при отмене комбинации Естулику® и неселективного блокатора бета-рецепторов.

Отмена Естулику® приводит к значительному повышению артериального давления, поскольку действие катехоламинов на сосудосуживающие α1-рецепторы будет доминировать над блокадой сосудорасширяющих β2- рецепторов. Чтобы избежать этого, лечение комбинацией этих препаратов следует прекращать постепенно отменяя сначала блокатор β-рецепторов, а потом, через 2 - 4 дня, гуанфацин (также постепенно). Это явление менее вероятно в случае применения кардиоселективных блокаторов β-рецепторов, однако в этих случаях также рекомендуется постепенная отмена препарата (из-за неполной селективность β1-рецепторов ).

В некоторых случаях при применении гуанфацина наблюдалось повышение уровня печеночных ферментов. Поэтому во время лечения препаратом рекомендуется регулярный контроль уровня печеночных ферментов, а если будет выявлено существенное его повышение, следует прекратить.

Как и другие агонисты центрального действия α2-рецепторов, гуанфацин может вызвать сонливость и седативный эффект, особенно в начале лечения. Эти симптомы дозозависимы. Следует быть особенно осторожными при совместном применении гуанфацина и других успокаивающих средств (барбитураты, бензодиазепины, фенотиазины) через аддитивный седативный эффект.

1 таблетка содержит 91,15 мг лактозы моногидрата. Это количество должно учитываться при дефиците лактазы, галактоземии или синдроме мальабсорбции глюкозы / галактозы.

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, а также синдромом Лаппа или глюкозо-галактозы мальабсобциею препарат не следует назначать.

С осторожностью применять при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, облитерирующих заболеваниях периферических артерий.

При отсутствии достаточных клинических данных не рекомендуетсЯ ется применять препарат в период беременности , если польза от его применения для матери не превышает потенциальный риск для плода.

Эстулик® не рекомендуется применять для лечения гипертензии, связанной с токсикозом беременных.

Гуанфацин проникает в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью следует избегать применения препарата.

В начале лечения - в течение периода, определенного индивидуально, - управления автотранспортом и работа с механизмами должны быть запрещены.

Позже степень ограничений может быть пересмотрено в каждом конкретном случае.

Из-за отсутствия клинического опыта Эстулик® не следует применять детям.

Чтобы избежать возможных седативных эффектов, дозу Эстулику® (1 мг) рекомендуется принимать в виде однократной дозы перед сном.

Начальная доза обычно составляет 0,5-1 мг в сутки. Если терапевтический эффект неудовлетворительный, дозу можно увеличивать на 1 мг каждые 2-3 недели до максимальной суточной дозы 2-3 мг. В зависимости от дневных изменений артериального давления (повышение артериального давления за несколько часов до приема следующей дозы) вышеуказанную суточную дозу можно разделить на два приема, однако общая суточная доза не должна превышать 3 мг.

Особые группы пациентов

Лекарственное средство можно безопасно применять пациентам пожилого возраста.

Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется (возможно, из-за чрезмерного выведения через печень ).

Гуанфацин не накапливается в печени, даже при нарушении ее функции, поэтому обычно в таких случаях коррекция дозы не требуется.

Однако пациентам с нарушением функции печени и почек одновременно может потребоваться снижение дозы, а также тщательное медицинское наблюдение.

C имптомы передозировки - сонливость, летаргия, брадикардия и артериальная гипотензия. При тяжелой интоксикации необходимо промывание желудка, прием активированного угля и в некоторых случаях инфузия изупрел. За пациентом следует установить тщательный контроль.

Гуанфацин практически не удаляется из плазмы крови с помощью диализа (примерно 2 , 4% от абсорбированного количества может выводиться с помощью диализа ).

Частота побочных эффектов при терапии Эстуликом® умеренная. Частота и интенсивность появления побочных эффектов дозозависимая. В суточных дозах 0 , 5 - 1 мг п репарат хорошо переносится, однако при применении высоких доз частота побочных эффектов увеличивается.

Чаще всего наблюдались сухость во рту, седативный эффект, головокружение, запор, умеренная брадикардия, сонливость, нарушение сознания, нервозность, возбуждение, тремор, ортостатическая гипотензия.

Нечасто наблюдались такие побочные эффекты, как головная боль, бессонница, слабость и постуральная гипотензия, слабость / астения, усталость, повышенная потливость, отклонения от нормы печеночных ферментов.

Редко отмечались следующие побочные эффекты.

Со стороны нервной системы : амнезия, беспокойство, депрессия, парестезии, парез.

Со стороны органов чувств : нарушение вкуса, звон в ушах , конъюнктивит , воспаление радужной оболочки, зрительные нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия, боль за грудиной, одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: затрудненное глотание , тошнота , отсутствие аппетита, боль в животе.

Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, импотенция, недержание мочи.

Со стороны костно-мышечной системы: судороги, боль в суставах.

Кожные реакции : дерматит, зуд, пурпура.

Со стороны дыхательной системы : ринит .

При длительном лечении количество побочных эффектов уменьшается . Побочные эффекты, при возникновении которых требуется прекращение лечения или плохо переносятся пациентами, обычно развиваются при применении высоких доз.

С осторожностью применять гуанфацин в комбинации с лекарственными средствами, которые могут снижать антигипертензивный эффект Эстулику®:

• с симпатомиметиками ( увеличивают прессорное реакцию )
• с трицикл ичнимы антидепрессант ами ;
• с Барб итуратамы и другими и ндуктор ами фермент и в ( снижают уровни гуанфацина в сыворотке крови, что приводит к уменьшению эффективности гуанфацина вследствие увеличенного метаболизма ).

При одновременном применении Эстулику® с бета-адреноблокаторами без ВСА пидвищуюеться риск развития брадикардии.

При одновременном применении гуанфацина с другими антигипертензивными средствами мо гут увеличиваться эффекты обоих препаратов.

При одновременном применении Эстулику® с седативными средствами, снотворными, нейролептиками могут возникать аддитивные седативные эффекты.

Гуанфацин не влияет на эффекты пероральных антикоагулянтов.

Успокаивающий эффект гуанфацина может усиливаться при одновременном употреблении алкоголя, поэтому во время лечения употребление спиртных напитков запрещено. Также этанол и лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему, усиливают седативный эффект. Гипотензивный эффект снижают нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (в результате угнетения Pg в почках и задержки Na + и жидкости в организме), эстрогены (вследствие задержки жидкости в организме), а также симпатомиметики лекарственные средства.

3 года.

Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

По рецепту.