Популярные препараты Лоратадин Омез Нимесил

Дротаверин

Состав

Состав

1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида - 0,04 или 0,08 г;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, лактоза, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль 4000, магния карбонат основной, магния стеарат, кремния диоксид (аэросил).

Лекарственная форма

Лекарственная форма

Таблетки.
Основные физико-химические свойства

Основные физико-химические свойства

- для таблеток с дозировкой 0,04 г: таблетки зеленовато-желтого или желтого цвета, круглой формы, верхняя и нижняя поверхности которых плоские края скошены;

- для таблеток с дозировкой 0,08 г: таблетки зеленовато-желтого или желтого цвета, круглой формы, верхняя и нижняя поверхности которых выпуклые. На одну из поверхностей нанесена риска для деления.

На поверхности таблеток возможно наличие оранжевых вкраплений и мраморность.

Категория отпуска

Производитель

ООО «Стиролбиофарм».

Местонахождение производителя

Местонахождение производителя

84610, Украина, Донецкая обл., г. Горловка, ул. Горловской дивизии, 97.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа

Папаверин и его производные. Дротаверин. Код АТС А0ЗА D02.

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Обнаруживает миотропное спазмалитическое (папавериноподобное), умеренное сосудорасширяющее действие. Выражено и длительно снижает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, уменьшает их двигательную активность, умеренно расширяет кровеносные сосуды. Механизм действия обусловлен снижением поступления ионизированного активного кальция в клетки гладких мышц путем угнетения фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления аденозинмонофосфата (цАМФ).

Фармакокинетика.

Быстро и полно всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 - 2 часа после приема. Биодоступность составляет около 100%. Максимальная концентрация - 2 часа. С белками связывается - 95 - 98%. Хорошо распределяется в ткани, проникает в клетки гладкой мускулатуры. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится, главным образом, почками, в меньшей степени желчью.

Показания к применению

Показания к применению

Боль при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчно-каменная болезнь (печеночная колика), хронический холецистит, гипермоторная дискинезия желчных путей, постхолецистэктомический синдром, спастическая дискинезия кишечника (кишечная колика), колит, проктит , тенезмы, метеоризм, мочекаменная болезнь (почечная колика), спазм сосудов головного мозга, коронарных и периферических артерий, гиперактивность миометрия, спазм шейки матки при родах, альгодисменорея.

Противопоказания

Противопоказания

Глаукома, выраженный атеросклероз коронарных артерий, повышенная чувствительность к препарату, выраженная печеночная и почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, AV-блокады II-III ст., кардиогенный шок, артериальная гипотензия.

Особенности применения

Особенности применения

С осторожностью назначают больным с подозрением на коронарный атеросклероз, беременным женщинам, в период лактации.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Дротаверин не влияет на способность к управлению транспортными средствами или другими механизмами.
Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Взрослым назначают по 0,04 - 0,08 г 1 - 3 раза в сутки.

Детям 3 - 6 лет - по 0,02 г 1 раз в сутки, детям 6 - 12 лет - по 0,02 г 1-2 раза в сутки.

Передозировка

Передозировка

Возможны AV-(АV) блокада, снижение возбудимости сердечной мышцы, аритмии.

Побочные действия

Побочные действия

В отдельных пациентов возможны головокружение, сердцебиение, потливость, аллергический дерматит, снижение давления.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффект других спазмолитиков, гипотензию, которая вызвана трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина и антипаркинсоническое действие леводопы.

Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.

Срок годности

Срок годности

2 года.
Условия хранения

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 в С. Хранить в недоступном для детей месте .
Упаковка

Упаковка

Таблетки по 0,04 г по 1 блистера № 12 или № 24 в пачке,
Категория отпуска

Категория отпуска

Без рецепта.