Популярные препараты Лоратадин Омез Нимесил

Дона

Состав

Состав

действующее вещество: 1 саше содержит кристаллического глюкозамина сульфата 1884 мг, эквивалентного 1500 мг глюкозамина сульфата и хлорида натрия 384 мг.

Вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), сорбит (Е 420), лимонная кислота, макрогол 4000.

Лекарственная форма

Лекарственная форма

Порошок для орального раствора.
Основные физико-химические свойства

Основные физико-химические свойства

Белый кристаллический порошок без запаха.

Категория отпуска

Производитель

Роттафарм Лтд., Ирландия.

Местонахождение производителя

Местонахождение производителя

Роттафарм Лтд., Дамастаун Индастриал Парк Малхаддарт, Дублин 15, Ирландия.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТХ М01А Х05.

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Активный ингредиент - соль аминомоносахарида глюкозамина сульфата, которая присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.

Механизм действия глюкозамина сульфата - стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности подавлять активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действию на симптомы остеоартрита, а с другой - задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.

Эффективность глюкозамина сульфата относительно остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели от начала лечения.

Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, учитывая симптомы и замедление структурного повреждения суставов, подтверждается с помощью рентгена.

Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему обнаружено не было.

Фармакокинетика.

90% дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Биодоступность - 26%. Период полувыведения - 68 часов.

Показания к применению

Показания к применению

Лечение симптомов остеоартрита: боли и функционального ограничения.

Противопоказания

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ; нарушение функции печени и почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Порошок для орального раствора содержит аспартам и поэтому противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Препарат ДОНА® нельзя применять пациентам с аллергией на моллюски, поскольку действующее вещество получена из моллюсков.

Особенности применения

Особенности применения

У больных бронхиальной астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

Порошок для орального применения содержит сорбит. Пациентам, имеющим жидкую наследственную форму непереносимости фруктозы, эту фармацевтическую форму применять не рекомендуется.

1 саше содержит 6,6 ммоль (151 мг) натрия. Это следует учитывать пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.

В начале лечения для больных сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови.

Применять только под наблюдением врача пациентам с нарушениями функции печени и почек, тромбофлебитами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные по применению препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом

Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управления автотранспортом и работа с механизмами запрещена.
Дети

Дети

Не применять детям, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Применять внутрь.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста: содержимое 1 саше, эквивалентно 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды.

Курс лечения 4-12 недель или дольше (при необходимости).

По назначению врача лечение можно повторять 2-3 раза в год с интервалом в 2 месяца, а также при рецидиве заболевания.

Передозировка

Передозировка

Случаи передозировки не отмечались. Основываясь на исследованиях острой и хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли возникнут даже в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 200 раз. Однако при передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций, поэтому стоит провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Побочные действия

Побочные действия

Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства: очень часто - ≥ 1/10, часто - от ≥ 1/100 до ≤ 1/10, нечасто - от ≥ 1/1000 до ≤ 1/100, редко -от ≥ 1/10000 до ≤ 1/1000, очень редко - ≤ 1/10000, неизвестной частоты - частота не может быть оценена из доступных данных.

Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость, утомляемость; неизвестной частоты - головокружение.

Со стороны иммунной системы: неизвестной частоты - аллергические реакции.

Со стороны органов зрения: неизвестной частоты - расстройства зрения.

Со стороны кожи и ее структур: нечасто - эритема, зуд, сыпь, неизвестной частоты - ангионевротический отек, крапивница, выпадение волос.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Было отмечено усиление действия кумариновых антикоагулянтов. В связи с этим у таких пациентов целесообразно проводить контроль параметров коагуляции. Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклинов. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

Срок годности

Срок годности

3 года. Дата окончания срока действия действительна только для продукции в неповрежденной заводской упаковке в случае ее правильного хранения.
Условия хранения

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
Упаковка

Упаковка

Саше из трехслойного материала, состоящего из бумаги / алюминия / полиэтилена, сплавленных вместе нагревом с четырех сторон. По 20 или 30 саше в картонной коробке.
Категория отпуска

Категория отпуска

По рецепту.
Дополнительно

Дополнительно

Заявитель

МЕДА Фарма ГмбХ энд Ко. КГ.

Местонахождение заявителя и / или представителя заявителя

Бенцштрассе 1, 61352 Бад Хомбург, Германия.